1,3-二氯六氟丙烷 | 662-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,3-二氯六氟丙烷
• 中文别名: 1,3-二氯h六氟丙烷
• 英文名称: 1,3-dichlorohexafluoropropane
• 英文别名: 1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane；1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoro-propane；1,3-dichloro-hexafluoro-propane；1,3-Dichlor-hexafluor-propan；1,3-Dichlor-1,1,2,2,3,3-hexafluor-propan；1,3-Dichlor-hexafluorpropan
• CAS: 662-01-1
• 化学式: C₃Cl₂F₆
• mdl: MFCD00018815
• 分子量: 220.929
• InChiKey: JETINLPZEWINFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯六氟丙烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  The Structure of C₃F₆

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a508
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷 生成 1,3-二氯六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  The Structure of C₃F₆

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a508

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：
• Halogen fluorosulfate reactions with fluorocarbons
  作者：Carl J. Shack、K.O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85149-0

  日期：1980.7

  reaction of simple fluorocarbon halides with chlorine fluorosulfate and mixtures of chlorine and bromine fluorosulfate to produce RfOSO2F compounds has been investigated. It is shown that in many cases even primary chlorine in -CF2Cl groups can be replaced by -OSO2F, Primary bromine or iodine in -CF2X are more readily replaced. The mechanism of this replacement reaction has been established by the isolation

  研究了简单的氟碳卤化物与氟代硫酸氯以及氯和溴代硫酸氟的混合物生成R f OSO 2 F化合物的反应范围。结果表明，在许多情况下，即使-CF 2 Cl基团中的伯氯也可以被-OSO 2 F取代，-CF 2 X中的伯溴或碘更容易被取代。这种置换反应的机理是通过分离亚稳碘Ⅲ中间体R f I（OSO 2 F）2来建立的。-CFX-基团中的仲氯或溴均不受影响。使用二次碘化物iC 3 F 7I，形成盐[（iC 3 F 7）2 I] + [I（OSO 2 F）4 ] -。此外，已经发现ClOSO 2 F能够将碳氟酸或其衍生物转化为碳氟卤化物。这两种ClOSO 2 F反应与已知的R f CF 2 OSO 2 F转化为相应的氟碳酸的组合可根据以下方式为其他未反应的氟碳卤化物提供新颖的高产链缩短反应：
• Preparation of halogenated compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05504248A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Halogenated compounds are prepared by ring opening reactions of highly fluorinated cyclopropanes with chlorine, bromine, iodine, or mixtures thereof at temperatures over 100.degree. C. A novel compound, which is one type of compound produced, is a highly fluorinated and halogenated ether and other novel compounds are starting materials or products. The products of the process are useful as chain transfer agents for certain free radical polymerizations, and as chemical intermediates in the preparation of various products such as surfactants and textile surface treatments.

  卤代化合物是通过高度氟化的环丙烷与氯、溴、碘或其混合物在100℃以上的温度下进行环开反应制备的。所制备的一种新型化合物是高度氟化和卤化的醚，其他新型化合物则是起始物质或产物。该过程的产物可用作某些自由基聚合的链转移剂，并可作为化学中间体用于制备各种产品，如表面活性剂和纺织品表面处理剂。
• Aynsley, E. E.; Watson, R. H., Journal of the Chemical Society
  作者：Aynsley, E. E.、Watson, R. H.

  DOI：——

  日期：——