2-乙氧基苯肼盐酸盐 | 126580-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基苯肼盐酸盐
• 中文别名: 2-乙氧基苯基肼盐酸盐
• 英文名称: 2-ethoxyphenylhydrazinium chloride
• 英文别名: (2-ethoxyphenyl)hydrazine hydrochloride；(2-Aethoxy-phenyl)-hydrazin; Hydrochlorid；(2-ethoxyphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 126580-49-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 188.657
• InChiKey: MOMLIESUALCWTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型脱氢松香酸N-（哌嗪-1-基）烷基-1H-二苯并[a，c]咔唑衍生物的合成及生物学评价作为潜在的MEK抑制剂。

  摘要：

  在本文中，设计，合成和评估一系列新型的脱氢松香酸的1H-二苯并[a，c]咔唑衍生物，它们带有不同的N-（哌嗪-1-基）烷基侧链，并在体外对三种人的抗癌活性进行了评估。肝癌细胞系（SMMC-7721，HepG2和Hep3B）。其中，化合物10g对三种癌细胞具有最强的活性，IC50值分别为1.39±0.13、0.51±0.09和0.73±0.08 µM。在激酶抑制试验中，化合物10g可以显着抑制MEK1激酶活性，IC50为0.11±0.02 µM，这已通过蛋白质印迹分析和分子对接研究得到证实。此外，化合物10g可能会升高细胞内ROS水平，降低线粒体膜电位，破坏细胞膜完整性，最终导致HepG2细胞的凋亡和凋亡。因此，化合物10g可能是有效的MEK抑制剂和有希望的抗癌药，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1655407
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-乙氧基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Franzen; Schmidt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2>96, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070105876A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• Acid‐Mediated Three Component Assembly of 4‐Fluoropyrazoles from α‐Fluoronitroalkenes, Hydrazines, and Aldehydes
  作者：Vladimir A. Motornov、Andrey A. Tabolin、Yulia V. Nelyubina、Valentine G. Nenajdenko、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1002/ejoc.202000841

  日期：2020.8.31

  Three‐component one pot assembly of 4‐fluoropyrazoles is described. The method involves formal oxidative [3+2]‐annulation between elusive fluoroalkynes and azomethine imines.

  描述了4-氟吡唑的三组分一锅组件。该方法涉及难以捉摸的氟代炔烃和偶氮甲亚胺之间的正式氧化[3 + 2]-环化反应。
• [DE] 6-CYCLYLMETHYL- UND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] 6-CYCLYLMETHYL- AND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR 6-CYCLYLMETHYLE ET 6-ALKYLMETHYLE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004099211A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die Erfindung betrifft neue 6-Cyclylmethyl- und 6-Alkylmethyl-substituierte Pyrazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung. (Formel (I))

  这项发明涉及新的6-环甲基和6-烷基甲基取代的吡唑嘧啶，其制备方法，以及它们用于制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。 (公式(I))
• Design of peptidomimetic .delta. opioid receptor antagonists using the message-address concept
  作者：P. S. Portoghese、M. Sultana、A. E. Takemori

  DOI：10.1021/jm00168a028

  日期：1990.6

  Highly selective nonpeptide ligands with potent delta opioid receptor antagonist activity have been developed using the message-address concept. This approach envisaged the delta opioid receptor to contain two major recognition subsites; a message subsite which recognizes the pharmacophore, and an address subsite that is unique for the delta receptor type and confers selectivity. The message and address

  使用消息地址概念已经开发出具有有效的δ阿片受体拮抗剂活性的高选择性非肽配体。这种方法设想了δ阿片受体包含两个主要的识别亚位点。一个识别该药效基团的消息子位点，和一个针对δ受体类型独特并赋予选择性的地址子位点。假定δ选择性脑啡肽的消息和地址成分分别为Tyr1和Phe4，其中Gly2-Gly3充当间隔基。这项研究中目标化合物的信息成分来自纳曲酮和相关结构。将吲哚系统与纳曲酮的C环稠合，以模拟地址成分。吲哚的苯部分被视为δ地址成分，模仿了Phe4的苯基，吡咯部分用作刚性间隔物。评价了该系列的成员（1-23）对豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）制剂的阿片类拮抗剂活性。Naltrindole（NTI，1）是该系列中最有效的成员，δ受体的Ke值约为0.1 nM。NTI的拮抗作用比δ和μ和κ阿片受体高约220倍和350倍。NTI和该系列的选定成员与豚鼠脑膜的结合在质量上与其在MVD和GPI中的药理