3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 | 1231930-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-6-nitropyridine
• CAS: 1231930-13-4
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: WEZKULYNVOIOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-amino-2-methylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PARP1 activity and may be used in the treatment of disorders in which PARP1 activity is implicated, such as cancer.

  公开号：

  WO2024050370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  发现酰基脲作为高选择性小分子 CSF1R 激酶抑制剂

  摘要：

  基于在 Deciphera 的开关控制激酶抑制剂专有化合物集合中发现的早期先导结构，并结合药物化学指导的结构活性关系和基于结构的药物设计，确定了一系列基于酰基脲的新型 CSF1R 抑制剂与III 型受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族成员（KIT、PDGFR-α、PDGFR-β 和 FLT3）、VEGFR2 和 MET 的其他成员相比，对 CSF1R 显示出高选择性。基于体外生物学、体外ADME 和体内PK/PD 研究，化合物10被选为 Deciphera 的 CSF1R 研究计划的高级先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128929

文献信息

• IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315917A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：COATES David A.

  公开号：US20100160340A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其药用可接受的盐，可用于治疗细胞增殖性疾病。
• N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200071302A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010075074A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其在治疗细胞增殖性疾病方面是有用的。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07855211B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其在细胞增殖性疾病的治疗中有用。