methyl 3-(3-acetamidophenyl)propanoate | 347187-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-acetamidophenyl)propanoate
• 英文别名: (3-acetylamino-phenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2‐(3‐acetamidophenyl)acetate；Methyl 2-(3-Acetamidophenyl)acetate；methyl 2-(3-acetamidophenyl)acetate
• CAS: 347187-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ROFHLZLWHUTFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-acetamidophenyl)propanoate 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以320 mg的产率得到methyl 2-(3-(ethylamino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型前列腺素D 2受体拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 3-(3-acetamidophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE

  摘要：

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病异常或血液恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016050359A1

文献信息

• Ti/Ni-Mediated Inter- and Intramolecular Conjugate Addition of Aryl and Alkenyl Halides and Triflates
  作者：Irene R. Márquez、Delia Miguel、Alba Millán、M. Luisa Marcos、Luis Álvarez de Cienfuegos、Araceli G. Campaña、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1021/jo402626u

  日期：2014.2.21

  extent, chlorides and triflates to α,β-unsaturated carbonyls at room temperature, without requiring the previous formation of an organometallic nucleophile. The reaction proceeds inter- and intramolecularly with good functional group compatibility, which is key for the development of free protecting group methodologies. Carbo- and heterocycles of five- and six-membered rings are obtained in good yields.

  在这项工作中，我们表明，镍催化剂和Cp 2 TiCl的独特组合可以在室温下直接共轭添加芳基和链烯基碘化物，溴化物，并在较小程度上将氯化物和三氟甲磺酸盐生成α，β-不饱和羰基。 ，而无需事先形成有机金属亲核试剂。该反应在分子间和分子内以良好的官能团相容性进行，这是开发自由保护基方法的关键。五元环和六元环的碳环和杂环以高收率获得。此外，从循环伏安法，UV-vis和HRTEM测量中获得了有关机理的一些见解。
• 一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN113173924B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Substituted boronic acids and boronate esters as immunoproteasome inhibitors
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10294246B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmune disorder or hematological malignancies.

  式（I）化合物是 LMP7 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液恶性肿瘤等。