(R,S)-2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>purine phosphate | 104227-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R,S)-2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>purine phosphate
• 英文别名: 2-amino-9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl)purine 4'-phosphate；(R,S)-2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl]purine phosphate；[4-(2-Aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)butyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 104227-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₅P
• 分子量: 317.241
• InChiKey: XNTUFRBHKUXOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  泛昔洛韦 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.59h， 生成 (R,S)-2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>purine phosphate
  参考文献：
  名称：

  选择性抗疱疹病毒药9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（BRL 39123）的前药具有改善的胃肠道吸收特性。

  摘要：

  已合成了抗疱疹病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1，BRL 39123）的潜在口服前药，并评估了其在小鼠血液中的生物利用度1。用甲酸铵和10％钯/碳还原9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-基] -2-氨基-6-氯嘌呤（13），得到2-氨基嘌呤14，将其水解生成单乙酸酯15和2-氨基-9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤（5）。随后将2-氨基嘌呤5转化为其他单酯（17，21-23）和二酯（16，24）衍生物及其二-O-异亚丙基衍生物18。5及其酯（14-17，21，22 ），另外18种在口服后吸收良好，并有效地转化为1，二乙酰（14）和二丙酰基（16）酯在血液中提供的1浓度比给药1或其酯（25-27）后观察到的浓度高15倍以上。一些6-烷氧基-9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤（8-10）的制备方法先前已有报道，它们也显示

  DOI：

  10.1021/jm00128a012

文献信息

• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• Purine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0182024B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE USING 2-AMINO PURINE DERIVATIVES
  申请人：Exley, Ray W.

  公开号：EP0797440A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• EP0797440A4
  申请人：——

  公开号：EP0797440A4

  公开（公告）日：2000-07-05
• 2-AMINO PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-HERPETIC AGENTS
  申请人：Exley, Ray W.

  公开号：EP2222306A1

  公开（公告）日：2010-09-01