(CH3)3NBHBr2 | 32805-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (CH3)3NBHBr2
• 英文别名: Dibromo-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 32805-31-5
• 化学式: C₃H₁₀BBr₂N
• 分子量: 230.738
• InChiKey: FYGPWRRVLYMTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH3)3NBHBr2 、 4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazole 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到tris(1-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-triazolium)hydroborane dibromide
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-2-亚基、苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体的三（卡宾）硼酸酯配体。四配位{NiNO}10配合物的供体性能评价

  摘要：

  含有取代苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体基团的新型三（卡宾）硼酸盐配体前体以及新型三（咪唑-2-亚基）硼酸盐配体的合成与表征前体报道。三（卡宾）硼酸盐配体的相对给体强度已通过 ν(NO) 在四配位 {NiNO} 10配合物中的位置进行评估，并遵循以下顺序：咪唑-2-亚基 > 苯并咪唑-2-亚基 > 1,3,4-三唑-2-亚基。ν(NO) 有很大的变化，表明这些配体具有广泛的供体强度，同时保持一致的配体拓扑结构。所有配体都是比 Tp* 和 Cp* 更强的供体。

  DOI：

  10.1021/ic301204b
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 溴 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(CH3)3NBHBr2
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：合成和结构研究

  摘要：

  较重的碱土金属元素钙，锶和钡的杂三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯络合物是通过在[KN（SiMe 3）2 ]存在下将硼盐配体前体去质子化而合成的。了Cal 2，SRI 2，或BAI 2。络合物的形成总是涉及配体前体的部分B-N键断裂，从而导致甲硅烷基酰胺络合物的形成[{HB（Im t Bu）3 } M {N（SiMe 3）2 }（N-Im t Bu）n ]（M = Ca，n = 0； Sr，n = 1； Ba，n= 1.5）。所有三种甲硅烷基酰胺络合物均对溶液中的Schlenk型配体重新分布稳定，并在氨基烯烃的分子内加氢胺化中显示催化活性。在M = Ca的情况下，尝试合成含杂卤化物的物质会导致单体[{HB（Im t Bu）3 } CaI（THF）]和[{HB（Im t Bu）3 }的1：9混合物在使用CaI 2的情况下，用[KN（SiMe 3）2 ]使硼盐配体前体质子化，或使用二聚体[{HB（Im

  DOI：

  10.1021/om9003994
• 作为试剂：
  描述：

  1-叔丁基-1H-咪唑 在 (CH3)3NBHBr2 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hydrotris-(1-tert-butyl-imidazol-2-ylidene)boratomagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  庞大的“第二代”三（咪唑-2-亚甲基）硼酸酯配体的新合成路线：四配位铁（II）配合物的合成。

  摘要：

  由1-叔丁基咪唑制得的庞大的三脚架三（卡宾）硼酸酯配体通过镁试剂干净地转移到铁（II）上。

  DOI：

  10.1039/b505985b

文献信息

• An infrared study of co-ordinated BH3 and BH2 groups as proton acceptors in hydrogen bonding
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、Pamela A. Smith、P. J. Walker

  DOI：10.1039/j19700000410

  日期：——

  Boron co-ordination compounds of the type L,BH3(L = Me3N, Et3N, Py, and Et3P) and Me3N,BH2X (X = Cl, Br, and I) are shown to form hydrogen-bonded complexes with OH (MeOH, PhOH, and p-F·C6H4·OH) in carbon tetrachloride solution. These complexes appear to be formed via OH ⋯ BH3 and OH ⋯ BH2 interactions and are readily detected by the appearance of a low-frequency i.r. OH stretch. Formation of similar

  显示了类型为L，BH 3（L = Me 3 N，Et 3 N，Py和Et 3 P）和Me 3 N，BH 2 X（X = Cl，Br和I）的硼配位化合物在四氯化碳溶液中与OH（MeOH，PhOH和p -F·C 6 H 4 ·OH）形成氢键结合的配合物。这些配合物似乎是通过OH⋯BH 3和OH⋯BH 2相互作用形成的，很容易通过低频ir OH延伸的出现来检测。与更广泛卤化的胺硼烷Me 3 N，BHX 2形成类似的络合物（X = Cl，Br和I）和Me 3 N，BX 3（X = F，Cl和Br）无法观察到。环噻唑烷（RNH·BH 2）3在溶液中表现出自缔合作用，这归因于相关的NH⋯BH 2相互作用。
• Reactions of trimethylamine–iodoborane(1/1) and related complexes in liquid ammonia
  作者：Peter J. Bratt、Michael P. Brown、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/dt9760000353

  日期：——

  trimethylamine–halogenoborane(1/1) in the series NMe3·BHyXz(y+z= 3; X = Cl, Br, or I) to react with liquid ammonia is NMe3·BH2I which slowly gives diamminedihydroboron iodide[BH2(NH3)2]I. The reaction rate is greatly increased in the presence of a range of halide salts. On reaction with Na[CN], NMe3·BH2I gives mainly NH3·B(CN)H2 and with Na[NH2] mainly polymeric [BH2(NH2)]n. The complexes NMe3·BBr2H, NMe3·BHI2

  NMe 3 ·BH y X z（y + z = 3; X = Cl，Br或I）系列中唯一与液氨反应的三甲胺-卤代硼烷（1/1）是NMe 3 ·BH 2 I得到碘化二氨基二氢硼化硼[BH 2（NH 3）2 ] I。在一定范围的卤化物盐存在下，反应速率大大提高。与Na [CN]反应时，NMe 3 ·BH 2 I主要产生NH 3 ·B（CN）H 2，与Na [NH 2 ]反应主要生成聚合物[BH 2（NH 2）] n。NMe 3 ·BBr 2 H，NMe 3 ·BHI 2和NMe 3 ·BBr 3以及NMe 3 ·BH 2 I的络合物与液态氨中的钠反应；产物包括[BH 2（NH 2）] n和（对于NMe 3 ·BH 2 I）硼烷配合物NMe 3 ·BH 3。
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• VanPaasschen, J. M.; Hu, M. G.; Peacock, L. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1974, vol. 4, p. 11 - 21
  作者：VanPaasschen, J. M.、Hu, M. G.、Peacock, L. A.、Geanangel, R. A.

  DOI：——

  日期：——