L-缬氨酸-D-缬氨酸 | 95657-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-缬氨酸-D-缬氨酸
• 英文名称: L-valine-D-valine
• 英文别名: L-valyl-D-valine；L-Val-D-Val；Val-D-Val；N-L-valyl-D-valine；N-L-Valyl-D-valin；L-Valyl=>D-valin；(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 95657-14-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: KRNYOVHEKOBTEF-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银 、 L-缬氨酸-D-缬氨酸 以 水 为溶剂， 生成 Ag(L-valine-D-valinato) 、 Ag(L-valine-D-valinato)2(1-)
  参考文献：
  名称：

  某些含硫二肽和缬氨酰缬氨酸的银（I）配合物的形成常数

  摘要：

  已经确定了在25°C和I = 0.10 mol dm –3（KNO 3）时的形成常数，其中包括具有九个二肽的Ag I配合物，这些二肽结合了含有一个（糖基蛋氨酸和蛋氨酸基甘氨酸）或两个硫供体原子的侧链。 。在从相同的氨基酸和不同手性的形成在后一种情况下二肽进行了研究（例如，大号-methionyl-大号-甲硫氨酸和大号-methionyl- d蛋氨酸）。将结果与缬氨酰缬氨酸进行比较。形成常数的值根据二肽的优选构象和Ag的趋势来解释I与S-供体原子键合或通过形成二聚体配合物进行线性配位。

  DOI：

  10.1039/dt9840002305
• 作为产物：
  描述：

  2-酞酰亚胺基-3-甲基丁酸 在 乙醇 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-缬氨酸-D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Tripeptides of Valine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a038

文献信息

• THE EFFECT OF ALKALI AND ACID UPON THE ROTATORY POWER OF CERTAIN DIPEPTIDES¹
  作者：MELVIN A. NYMAN、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01147a018

  日期：1950.1
• ——
  作者：Ismael J. Hidalgo、Pradip Bhatnagar、Chao‐Pin Lee、Joanne Miller、Gregory Cucullino、Philip. L. Smith

  DOI：10.1023/a:1016259816661

  日期：——
• The Isomeric Dipeptides of Valine Including a Correction¹
  作者：J. W. Hinman、E. Louis Caron、Halvor N. Christensen

  DOI：10.1021/ja01160a053

  日期：1950.4
• Synthesis and Antibacterial Properties of Some Tripeptides¹
  作者：S. Shankman、S. Higa、S. Makineni、W. Noll

  DOI：10.1021/jm00342a026

  日期：1963.11
• Structure of the peptide antibiotic stendomycin
  作者：Miklos Bodanszky、Jan Izdebski、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1021/ja01037a028

  日期：1969.4