N-methyl-N-phenyethylacetamide | 50893-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyethylacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenethylacetamide；N-phenethyl-N-methylacetamide；N-methyl-N-phenethyl-acetamide；N-Methyl-N-phenaethyl-acetamid；N-Acetyl-N-methyl-2-phenylethylamin；N-Methyl-N-phenethylacetamid；N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 50893-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VEZIUZPDOIYXLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  165-171 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyethylacetamide 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 dicyclohexylmethylamine 、 氢气 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 γ--buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Wu,G.-S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 11 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-methyl-N-phenyethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Amines. III. Pyrolysis of N-Alkylacetamides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a042

文献信息

• Amide Bond Formation Catalyzed by Recyclable Copper Nanoparticles Supported on Zeolite Y under Mild Conditions
  作者：Yanina Moglie、Eduardo Buxaderas、Agustina Mancini、Francisco Alonso、Gabriel Radivoy

  DOI：10.1002/cctc.201801858

  日期：2019.3.6

  A series of catalysts based on supported copper nanoparticles have been prepared and tested in the amide bond formation from tertiary amines and acid anhydrides, in the presence of tert‐butyl hydroperoxide as an oxidant. Copper nanoparticles on zeolite Y (CuNPs/ZY) was found to be the most efficient catalyst for the synthesis of amides, working in acetonitrile as solvent, under ligand‐ and base‐free

  制备了一系列基于负载型铜纳米粒子的催化剂，并在叔丁基过氧化氢作为氧化剂存在下，由叔胺和酸酐形成酰胺键的情况进行了测试。发现在Y型沸石（CuNPs / ZY）上，铜纳米颗粒是在空气中无配体和无碱条件下在乙腈中作为溶剂合成酰胺的最有效催化剂。以良好至优异的产率和短的反应时间获得产物。CuNPs / ZY系统还显示出比某些市售铜和铁源更高的催化活性，可在十个反应循环中重复使用，而无需任何进一步的预处理。该方法已成功扩展至克级，且无损产量。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Cobalt(II)-Catalyzed <i>N</i> -Acylation of Amines through a Transamidation Reaction
  作者：Juan Ma、Feng Zhang、Jingyu Zhang、Hang Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201800253

  日期：2018.9.23

  An efficient, practical, CoII‐catalyzed N‐acylation reaction of various amines using readily available and inexpensive DMF and other amides as carbonyl sources is described.

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。
• Mn(II)-Catalyzed N-Acylation of Amines
  作者：Hang Gong、Juan Ma、Jingyu Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1610267

  日期：2019.2

  the Mn(II)-catalyzed N-acylation of amines with high yields using N,N-dimethylformamide and other amides as the carbonyl source. The protocol is simple, does not require any acid, base, ligand, or other additives, and encompasses a broad substrate scope for primary, secondary, and heterocyclic amines. A practical protocol has been developed here for the Mn(II)-catalyzed N-acylation of amines with high

  摘要 此处已经开发了一种实用的方案，用于使用N，N-二甲基甲酰胺和其他酰胺作为羰基源，以高产率进行Mn（II）催化的胺N-酰化反应。该方案简单，不需要任何酸，碱，配体或其他添加剂，并且涵盖伯，仲和杂环胺的广泛底物范围。 此处已经开发了一种实用的方案，用于使用N，N-二甲基甲酰胺和其他酰胺作为羰基源，以高产率进行Mn（II）催化的胺N-酰化反应。该方案简单，不需要任何酸，碱，配体或其他添加剂，并且涵盖伯，仲和杂环胺的广泛底物范围。