N-ethylcarbamoylvaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethylcarbamoylvaline
• 英文别名: 2-(Ethylcarbamoylamino)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: NYHNRYONDIHBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 D,L-valine 在 sodium peroxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-ethyl-5-isopropylhydantoin 、 N-ethylcarbamoylvaline
  参考文献：
  名称：

  暴露于N，N-二甲基甲酰胺后，人体血红蛋白的N-甲基氨基甲酰化缬氨酸：是否形成异氰酸甲酯的证据？

  摘要：

  据报道，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）会引起裸露工人的睾丸生殖细胞肿瘤。但是，这些报道与在动物和体外实验中获得的结果不符，在动物和体外实验中，DMF被证明不会致突变，也不具有致癌性。近年来，人们在人体内DMF的代谢过程中对反应性中间体（大概是异氰酸甲酯）的形成提出了极大的兴趣。我们报告了在聚丙烯纤维行业中暴露于DMF的工人的血液样本中，血红蛋白（Hb）的N-甲基氨基甲酰化缬氨酸的形成。N-甲基氨基甲酰化的Hb是通过MIC与Hb反应形成的。为此目的，通过改良的埃德曼降解来监测血红蛋白加合物，该降解涉及以3-甲基-5-异丙基乙内酰脲（MIH）形式释放N末端缬氨酸加合物。为了对该方法进行内部标准化，使用了3-乙基-5-异丙基乙内酰脲（EIH）。MIH和EIH的分离和分析通过气相色谱和电子碰撞电离质谱（GC / EI-MS）进行。从接触者的血液样本中量化出MIH形式的Hb加合物，其浓度为26.1至412

  DOI：

  10.1021/tx000230r