乙烯二(二苯基胂) | 4431-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯二(二苯基胂)
• 中文别名: 1,2-双(二苯基胂基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylarsino)ethane
• 英文别名: Arsine, ethylenebis(diphenyl-；2-diphenylarsanylethyl(diphenyl)arsane
• CAS: 4431-24-7
• 化学式: C₂₆H₂₄As₂
• 分子量: 486.32
• InChiKey: PZEXNMSXAVGEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-108 °C(lit.)
• 沸点：
  521.4±46.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂，以免发生不必要的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  CH6700000
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3465 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯二(二苯基胂) 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1,2-bis(diphenylarsinothionyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  叔硫化rs的制备。AsMePh 2 S和P（NMe 2）3 O加合物的晶体和分子结构

  摘要：

  通过硫在高温下在C 6 H 4 Cl 2 - o中的硫对叔action的作用，已经制备了几种叔rs化硫。ASPH 3和AsMePh 2带S反应2氯2以产生ASPH 3氯2和AsMePh 2氯2分别，并且没有第三胂硫化物，相反到较早的报告。硫从AsPh 3 S到AsMePh 2的可逆转移很容易在溶液中发生。甲基二苯基ar硫醚，在室温下为液体，与P（NMe）形成1：1的结晶加合物2） 3加合物的O的结构已经从1个913独立衍射仪数据确定和细化至最终ř 0.050因子。晶体是正交晶体，空间群为Pbca， a = 11.866（3）， b = 17.134（7）， c = 22.657（2）Å， Z =8。除正常范德华力之外，这两个组件之间没有相互作用。势力。对于As–S 2.069（3），As–C（甲基）1.932（10），As–C（苯基）1.947（平均），P–O 1.461（7）和P–N 1

  DOI：

  10.1039/dt9810001459
• 作为产物：
  描述：

  1,2-ethylene-bis(diphenylarsine oxide) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到乙烯二(二苯基胂)
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Joussen, Rolf, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 654 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 乙烯二(二苯基胂) 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2',6'-2H2]-acetophenone 、 [D1]-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种改进的铱双齿配合物作为氢同位素交换催化剂

  摘要：

  铱 (I) 配合物 1（含有双齿膦）和 3（含有胂配体）是原位生成的。这些物质介导了包括苄基酮在内的各种芳香族底物中的氢同位素交换。尽管配合物 1 和 3 的催化活性通常不例外，但合乎逻辑的步骤导致使用 [乙烯-1,2-双（二苯基胂）]（环辛二烯）铱（I）四氟硼酸盐 (5)，这是一种有效的催化剂芳基酮和苄基酮，并在其他底物中介导交换。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.921

文献信息

• Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
  作者：M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84383-1

  日期：1983.1

  Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此
• Die komplexchemie polyfunktioneller liganden
  作者：Jochen Ellermann、Horst Schössner、Armin Haag、Hanns Schödel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83884-x

  日期：1974.1

  The phenylalkyl arsines (CH3)2AsC6H5, CH3As(C6H5)2, C2H5As(C6H5)2, (CH2)n [As(C6H5)2]2 (n = 1, 2), and C[CH2As(C6H5)2]4 react with liquid or gaseous HI in nonaqueous solvents by selective cleavage of the arsenicphenyl bonds yielding (CH3)2AsI, CH3AsI2, C2H5AsI2, (CH2)n(AsI2)2 and C(CH2AsI2)4. The latter forms the tetradentate ligand C[CH2As(CH3)2]4 with CH3MgI. The electron impact mass spectra of

  苯基烷基a（CH 3）2 AsC 6 H 5，CH 3 As（C 6 H 5）2，C 2 H 5 As（C 6 H 5）2，（CH 2）n [As（C 6 H 5）2 ] 2（n = 1，2）和C [CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 4通过选择性裂解砷苯基键，与液态或气态HI在非水溶剂中反应，生成（CH 3）2 AsI，CH 3 AsI 2，C 2 H 5 AsI 2，（CH 2）n（AsI 2）2和C （CH 2 AsI 2）4。后者与CH 3形成四齿配体C [CH 2 As（CH 3）2 ] 4MgI。这些化合物的电子冲击质谱图显示出清晰的碎片图谱，主要是由于形成具有AsAs键或（As）n团簇（n = 3，4 ）的碎片而引起的。由CH 3 AsI 2和C 2 H 5 AsI 2组成的无碘环砷化物（AsCH 3）3，（AsC 2 H 5）3，（AsC 2 H 5）4，As 3（C
• A practical method for the generation of organoarsenic nucleophiles towards the construction of a versatile arsenic library
  作者：Susumu Tanaka、Hiroaki Imoto、Takuji Kato、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/c6dt00723f

  日期：——

  Organoarsenic nucleophiles were easily and safely prepared, leading to a practical method for As–C bond formation. Promising ligand structures such as asymmetric and bidentate types can be widely constructed by the present method.

  有机砷亲核试剂可以轻松安全地制备，从而实现了一种实用的As-C键形成方法。本方法可以广泛构建具有潜力的配体结构，如不对称和双齿型。
• Dinuclear Gold(I) Chloride Complexes with Diarsine Ligands
  作者：Ryosuke Kobayashi、Toshiki Fujii、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/ejic.202000810

  日期：2021.1.22

  intermolecular aurophilic interactions depending on the ligand structure except for dpab. Crystal polymorphs of Au2Cl2(dpae) and Au2Cl2(dpap) were observed because of the flexible alkylene linkers of the diarsine ligand. The emission behaviors of the complexes were drastically changed by the ligands, which should affect the energy barrier for internal conversion from the intraligand excitation state to the

  最近，我们已经开发出用于制备二价砷配体的合成方法。在此，合成了具有各种二价砷配体[Au 2 Cl 2（diars）]的双核氯化金（I）络合物（diars = dpae，dpap，dpab，顺式dpav，反式dpav，dpapz和dpaq）。X射线晶体学分析表明，除了dpab以外，它们还可以根据配体结构形成分子内或分子间亲液相互作用。Au 2 Cl 2（dpae）和Au 2 Cl 2的晶体多晶型物由于二砷配体的柔性亚烷基连接基，观察到（dpap）。配合物极大地改变了配合物的发射行为，这应该影响从配体内激发态到卤化物-配体电荷转移的内部转换的能垒。因此，某些配合物显示出发光的机械致变色和/或热致变色。
• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）