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N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoindoline-2-carboxamide | 1147530-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoindoline-2-carboxamide
英文别名
1,3-Dihydro-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2H-isoindole-2-carboxamide;N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxamide
N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoindoline-2-carboxamide化学式
CAS
1147530-97-9
化学式
C22H27BN2O3
mdl
——
分子量
378.279
InChiKey
QGGKSESYRSDAIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoindoline-2-carboxamidesodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-[2-amino-4-[3-(isoindoline-2-carbonylamino)-2-methylphenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES DE CEUX-CI
    摘要:
    本公开涉及一类式(I)的取代双环化合物,它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本公开还涉及制备式(I)化合物的方法。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制有关的所有医疗状况方面有用,例如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化症、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。
    公开号:
    WO2013157021A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气异吲哚啉3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯三乙胺碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.34h, 以92%的产率得到N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoindoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BTK protein kinase inhibitors
    摘要:
    这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述,可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性,并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
    公开号:
    US20090105209A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009077334A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    Imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which inhibit Btk and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation, e.g. arthritis.
    咪唑[1,2-a]吡啶咪唑[1,2-b]吡嗪生物抑制Btk,对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病,如关节炎,具有益处。
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