tetraphenylarsonium iodide | 7422-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylarsonium iodide
• 英文别名: Tetraphenyl-arsonium; Jodid；tetraphenylarsanium;iodide
• CAS: 7422-32-4
• 化学式: C₂₄H₂₀As*I
• 分子量: 510.249
• InChiKey: NTIVEBOPRSMRSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧化锇 、 tetraphenylarsonium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到tetraphenylarsonium tetraoxoosmate(VII)
  参考文献：
  名称：

  Bilger, Edgar; Pebler, Juergen; Weber, Rainer, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 259 - 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化四苯砷 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetraphenylarsonium iodide
  参考文献：
  名称：

  液态二氧化硫中的电离和离解平衡。12.四面体离子的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100459a023

文献信息

• Anionic complexes of organobismuth(III)
  作者：G. Faraglia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80093-5

  日期：1969.11

  containing organobismuth anions are reported. Salts of the type M[(C6H5)2BiX2] [M = (CH3)4N, (C6H5)4As; X = Cl, Br, I, SCN] and [(C6H5)4As][C6H5BiX3] (X = Cl, Br, I) have been obtained from nonaqueous media and studied by conductivity, molecular weight and UV spectra measurements. The anionic species are present in acetone and in methylene chloride; they decompose in methanol.

  报道了一些含有有机铋阴离子的新化合物的制备和性质。M [（C 6 H 5）2 BiX 2 ]类型的盐[M ＝（CH 3）4 N，（C 6 H 5）4 As；X = Cl，Br，I，SCN]和[（C 6 H 5）4 As] [C 6 H 5 BiX 3 ]（X = Cl，Br，I）已从非水介质中获得并通过电导率，分子重量和紫外光谱测量。阴离子物质存在于丙酮和二氯甲烷中。它们在甲醇中分解。
• Synthesis, characterization and DFT studies of electron-rich iridium(I) carbonyl complexes of an unsymmetrical phosphine–phosphine monoselenide ligand and their reactivity towards alkyl halides
  作者：Bhaskar Jyoti Sarmah、Ankur Kanti Guha、Jayashree Nath、Lakshi Saikia

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114344

  日期：2020.3

  density at the metal centre. The complexes undergo oxidative addition (OA) reactions with electrophiles like CH3I and C2H5I to form Ir(III) alkyl species like [Ir(CO)R(P ~ Se)2IX]; [R = CH3 (2), C2H5 (3)] which exhibit ν (CO) bands in the region of 2070 cm−1. Kinetic measurements for the CH3I oxidative addition with complex 1a indicate a first order reaction. The complexes have been characterized by elemental

  摘要[[Ir（CO）（P〜Se）2X]（1）的一系列卤代羰基铱（I）配合物（其中P-Se = 1,2-双（二苯基膦基甲烷硒化物）; 通过[Ir（CO）2 X 2]-与配体Ph 2 PCH 2 P（Se）Ph 2的反应合成了X ＝ Cl（1a），Br（1b），I（1c）}。配合物在1926 cm-1区域显示单个ν（CO）带​​，与Vaska配合物反式[Ir（CO）Cl（PPh3）2]（1965 cm-1）相比，其频率明显更低在金属中心增强的电子密度。配合物与亲电子体（如CH3I和C2H5I）进行氧化加成（OA）反应，形成Ir（III）烷基，如[Ir（CO）R（P〜Se）2IX]；[R = CH3（2），C2H5（3）]在2070 cm-1的区域内显示ν（CO）带​​。与配合物1a的CH3I氧化加成反应的动力学测量表明是一级反应。该复合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。密度泛函计算表明
• Monoalkyl-di-µ-methylene-bis[(η-pentamethylcyclopentadienyl)-rhodium(<scp>IV</scp>)] complexes and the intramolecular migration of alkyl groups between two metal atoms
  作者：Seichi Okeya、Neil J. Meanwell、Brian F. Taylor、Kiyoshi Isobe、Amelio Vázquez de Miguel、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9840001453

  日期：——

  MeCN. Overall this corresponds to an intramolecular migration of the methyl from one rhodium to the other. The other complexes (2) behave similarly but (2d) and (2f) show the ‘frozen-out’ spectra even at +22 °C. Under identical conditions the complexes (9)–(11) exhibited similar behaviour to (2a), but the rates of alkyl migration were ca. 10 times faster. Complex (2a) also disproportionated to give

  所述的反应反式二甲基配合物[（C 5我5）的Rh} 2（μ-CH 2）2我2 ]（1）与一个当量的在乙腈中的存在酸，得到甲基-乙腈络合物[（C 5我5）的Rh} 2（μ-CH 2）2（ME）（MeCN中）] PF 6（2A）; 乙腈可以被其他配体取代，得到[（C 5 Me 5）Rh} 2-（µ-CH 2）2（Me）（L）] PF 6 [L = Bu tCN（2b），PhCN（2c），吡啶（2d），2-甲基吡啶（2e）或CO（2f）]。与卤化物（2a）中的反应，得到[（C 5我5）的Rh} 2（μ-CH 2）2（Me）中X] [X = Cl（上3）或I（4）]。其他单烷基络合物[（C 5 Me 5）Rh} 2（µ-CH 2）2（R）（MeCN）] PF 6 [R = Et（9），Pr n（10）或Bu n（11 ）]类似地由适当的二烷基络合物[（C 5 Me 5）Rh} 2（µ-CH
• trans-Influence of anionic, neutral, and bridging ligands on the nuclear magnetic resonance spectra of methyl- and fiuorobenzyl-bis(dimethylglyoximato)rhodium(III) complexes. Some observations on bridge formation
  作者：Claude Bied-Charreton、Alain Gaudemer、Carey A. Chapman、David Dodd、B. Dass Gupta、Michael D. Johnson、Bill L. Lockman、Bernard Septe

  DOI：10.1039/dt9780001807

  日期：——

  the methyl groups in the latter complexes. The 13C chemical shifts show no correlation with any of the usual trans-effect parameters for a wide range of neutral and anionic vans ligands. Similar considerations have been applied to a number of bridged complexes in which fluoro-benzyl- and/or other alkyl-bis(dimethylglyoximato)-rhodium(III) and -cobalt(III) complexes are bonded to the two ends of cyanide

  的19 F和1 H核磁共振一系列3-和4- fluorobenzylbis的光谱（dimethylglyoximato）ligandrhodium（III）配合物已被记录，并与相应的钴（相比III）络合物。的氟取代基的化学位移表明metallomethyl取代基的强给电子效应是由该命令所配体= 1显着地增加一个小hyperconjugative贡献- <[SCN] - <溴- ≤氯- ≤[N 3 ] – <[NO 2 ] – <[CN] –，以及非常强的归纳贡献，以相同的顺序略有增加。4-氟取代基的化学位移与相应的甲基双（二甲基乙二肟基）配体铑（III）配合物的苄基亚甲基和甲基的1 H化学位移平行，并且与13 C- 1 H偶联平行后者配合物中的甲基。的13 Ç化学位移显示出与任何常用的无相关性反式-效应参数为广泛中性和阴离子货车配体。类似的考虑已应用于许多桥接复合物中，其中氟-苄基-和/或
• Preparation and characterisation of tetraphenylphosphonium and tetraphenylarsonium halogenoargentates(<scp>I</scp>), including a new lodoargentate(<scp>I</scp>) cluster, [Ag₄I₈]^4–, containing three- and four-co-ordinated silver(<scp>I</scp>)
  作者：Göran Helgesson、Susan Jagner

  DOI：10.1039/dt9900002413

  日期：——

  19(3)°, and a= 14.546(4), b= 8.072(2), c= 19.854(5)Å, β= 102.73(2)°, respectively. The tetranuclear [Ag4I8]4– anion is centrosymmetric and can be described in terms of two edge-sharing silver(I)–iodide tetrahedra, each linked via a common edge to an approximately planar silver(I)–iodide triangle. In the latter the silver(I) atom is displaced 0.054(1)(1) and 0.026(1)Å(2) from the plane through the three iodide

  含有三和四配位的银（I）的新的碘精酸盐（I）簇[Ag 4 I 8 ] 4–已与四苯基phosph和四苯基ar阳离子进行了分离，并通过晶体结构测定对其进行了表征。四（四苯基phosph）和四（四苯基ar）六-μ-碘-二-碘四-四有色酸盐（I）[（1）和（2）]在三斜空间群P中是同构的且结晶，a = 13.453（7） ，b = 16.607（9），c = 11.068（7）Å，α= 102.83（4），β= 103.94（4），γ= 82.96（4）°，Z= 1，a = 13.446（3），b = 16.712（3），c = 11.293（4）Å，α= 103.36（2），β= 103.84（2），γ= 83.43（2）°，Z = 1，分别。在形成[PPh 4 ] 4 [Ag 4 I 8 ]和[AsPh 4 ] 4 [Ag 4 I 8 ]期间从溶液中结晶的初始相为[PPh 4 ] [Ag 3