4-氯-5,6-二甲氧基嘧啶 | 5193-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5,6-二甲氧基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 4-Chlor-5,6-dimethoxy-pyrimidin
• CAS: 5193-88-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: DKBXBJYGZWSILU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  250.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  适宜在室温和干燥的环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6-二甲氧基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(9CI)-4,5-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDINONE AND HYDROXYPYRIMIDINONE BASED COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXYPYRIDINONE ET D'HYDROXYPYRIMIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2017083431A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-氯-5,6-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种磺胺多辛的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种磺胺多辛的制备方法。该方法为磺胺多辛的制备方法，直接以4‑氯‑5,6‑二甲氧基嘧啶和磺胺钠为原料经缩合反应制得磺胺多辛产品。本发明工艺简单，对设备无特殊要求，操作简便，产品质量好，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112457259A

文献信息

• Phenyl Substituted 4-Hydroxypyridazin-3(2<i>H</i>)-ones and 5-Hydroxypyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones: Inhibitors of Influenza A Endonuclease
  作者：Hye Yeon Sagong、Joseph D. Bauman、Disha Patel、Kalyan Das、Eddy Arnold、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1021/jm500958x

  日期：2014.10.9

  1H)-one, the 5-aza analogue (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3H)-one) did exhibit significant activity as an endonuclease inhibitor. The 6-aza analogue of 5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1H)-one (6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one) also retained modest activity as an inhibitor. Several varied 6-phenyl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-ones and 2-phenyl-5-hydroxypyrimidin-4(3H)-ones

  季节性和大流行性流感爆发仍然是一个主要的人类健康问题。抑制流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的核酸内切酶活性对于开发治疗流感感染的新药具有吸引力。我们早期的研究确定了一系列 5- 和 6- 苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-ones，它们是流感核酸内切酶的有效抑制剂。这些试剂被鉴定为与酶活性位点结合的双金属螯合配体。在本研究中，合成了这些苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-one 化合物的几种氮杂类似物，并评估了它们抑制核酸内切酶活性的能力。与 6-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2(1 H ) 的 4-氮杂类似物相比)-one，5-aza 类似物 (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3 H )-one) 作为核酸内切酶抑制剂确实表现出显着的活性。5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1
• INDOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE, COMPOSITION AND UTILIZATION
  申请人：VITA-INVEST, S.A.

  公开号：EP0714896A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Indole derivatives having the Formula (I) wherein R₁ is H, alkyl or acyl group; R₂ is H, halogen or alkyl, hydroxy, alkoxy; ciano, carboxamide, carboxyl, alkoxicarbonyl, phenyl, phenyloxy or a group -(CH₂)n-R₆, (n=1-3), and R₆ is a group ciano, nitro, phenyl, carboxyl, -CO₂R₇; -CONR₇R₈; -SO₂NR₇R₈; -COR₇; -SO₂R₇, R₇ and R₈ being H or alkyl; R₇ and R₈, together with N, can form a cycle of 4-7 links; R₃, R₄ and R₅ are H, halogen or a group alkyl, phenyl, substituted phenyl, hydroxy, alcoxy, phenyloxy or benziloxy; NR₁₁R₁₂ is H or a group ciano, nitro, carboxyl, alcoxycarbonyl, carboxamido or a group R₃; A is an alkyliden group -(CH₂)-m, (m = 1-5), or alkenyl group; B is a piperazinoring (a), aminopyrrolidinoring (b); pyrrolidinamino ring (c); piperidinoring (d) or ethylendiamino -NR₉-CH₂-CH₂-NR₁₀-, R₉ and R₁₀ being H or an alkyl group. The compounds are useful for the treatment of migraine.

  吲哚衍生物具有以下式（I）其中R₁为H、烷基或酰基；R₂为H、卤素或烷基、羟基、烷氧基；氰基、羧酰胺基、羧基、烷氧基羰基、苯基、苯氧基或一个基团-(CH₂)n-R₆，（n=1-3），且R₆为一个基团氰基、硝基、苯基、羧基、-CO₂R₇；-CONR₇R₈；-SO₂NR₇R₈；-COR₇；-SO₂R₇，R₇和R₈为H或烷基；R₇和R₈，与N一起，可形成一个4-7个连接的环；R₃、R₄和R₅为H、卤素或一个烷基、苯基、取代苯基、羟基、烷氧基、苯氧基或苄氧基基团；NR₁₁R₁₂为H或一个基团氰基、硝基、羧基、烷氧羰基、羧酰胺基或一个基团R₃；A为一个烷基亚甲基基团-(CH₂)-m，（m=1-5），或烯基基团；B为哌嗪环（a）、氨基吡咯啉环（b）；吡咯啉氨基环（c）；哌啶环（d）或乙二胺-NR₉-CH₂-CH₂-NR₁₀-，R₉和R₁₀为H或一个烷基基团。这些化合物可用于治疗偏头痛。
• THERAPEUTIC HYDROXYPYRIDINONES, HYDROXYPYRIMIDINONES AND HYDROXYPYRIDAZINONES
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20150232454A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides compounds of formula (I): and salts and prodrugs thereof wherein R4, X1 and X2 have any of the meanings defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts and methods for their use in therapy. The compounds have useful antiviral properties.

  本发明提供公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中R4、X1和X2具有规范中定义的任何含义，以及包含该化合物或盐的药物组合物和在治疗中使用它们的方法。这些化合物具有有用的抗病毒性能。
• Substituted hydroxypyrimidinones for treating bacterial infections
  申请人：FORGE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10414735B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present teachings relate to hydroxypyrimidinone derivatives of Formula IV, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds to treat bacterial infections.

  本发明涉及式 IV 的羟基嘧啶酮衍生物、其药物组合物以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。
• Substituted pyrimidines for treating bacterial infections
  申请人：FORGE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10875832B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present teachings relate to hydroxypyrimidinone derivatives of Formula II, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds to treat bacterial infections.

  本发明涉及式 II 的羟基嘧啶酮衍生物、其药物组合物以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。