摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cefdinir lactone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cefdinir lactone
英文别名
Cefdinir Lactone;(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyimino-N-[(4R,5R)-9-methyl-3,11-dioxo-10-oxa-6-thia-2-azatricyclo[6.3.0.02,5]undec-1(8)-en-4-yl]acetamide
cefdinir lactone化学式
CAS
——
化学式
C14H13N5O5S2
mdl
——
分子量
395.42
InChiKey
UEHIFMGCXPDQOP-CXMNRGBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    头孢地尼三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以1%的产率得到cefdinir lactone
    参考文献:
    名称:
    头孢地尼及其多晶型抗菌活性药物成分的改进合成
    摘要:
    摘要 描述了制备头孢地尼 1 及其多晶型倍半水合物 1a 的新方法。2-巯基苯并噻唑基(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-乙酰氧基亚氨基乙酸酯4的合成受三苯基膦和三乙胺的影响,以及7-氨基-3-乙烯基头孢烯-4-羧酸5的酰化作用然后在氯化铵存在下在同一个锅中用 K2CO3 脱保护得到粗头孢地尼。通过树脂纯化粗头孢地尼,并用三氟乙酸处理所得湿产物,得到头孢地尼 6 的高纯度 TFA 盐,中和后以极好的收率得到 1a。还讨论了该化合物的杂质分析。
    DOI:
    10.1080/00397910701397284
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CRYSTALLINE HYDRATES OF CEFDINIR CALCIUM SALT
    申请人:Kelly Ron Christopher
    公开号:US20070208173A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Crystalline hydrates of (6R-(6α,7β(Z))-7-((2-amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl)amino)-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (cefdinir), calcium salt, ways to make them, compositions comprising them and made with them, and methods of treatment using them are disclosed.
    本文揭示了头孢地尼(cefdinir)的结晶水合物,包括(6R-(6α,7β(Z))-7-((2-氨基-4-噻唑基)(羟肟基)乙酰)氨基)-3-乙烯基-8-氧代-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的钙盐、制备它们的方法、包含它们的组合物以及使用它们制备的方法。
  • Crystalline anhydrous cefdinir and crystalline cefdinir hydrates
    申请人:Law Devalina
    公开号:US20060211676A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    A novel crystalline cefdinir anhydrate and novel crystalline cefdinir hydrates, ways to make them and use them, compositions comprising them and made with them, and methods of treatment using them are disclosed.
    本发明揭示了一种新型结晶水合头孢替尼和新型结晶水合物,其制备方法和用途,以及包含它们和由它们制成的组合物,以及使用它们的治疗方法。
  • [EN] CRYSTALLINE CEFDINIR HYDRATES<br/>[FR] HYDRATES DE CEFDINIR CRISTALLIN
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2007008674A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] Crystalline cefdinir hydrates, ways to make them and use them, compositions comprising them and made with them, and methods of treatment using them are disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des hydrates de cefdinir cristallins, des manières de les fabriquer et de les utiliser, des compositions qui les comprennent et qui sont fabriquées avec eux, ainsi que des procédés de traitement qui les utilisent.
  • [EN] CRYSTALLINE CEFDINIR TRIHEMIHYDRATE<br/>[FR] CEFDINIR TRIHEMIHYDRATE CRISTALLIN
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2007008672A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] A novel crystalline cefdinir trihemihydrate , ways to make it and use it, compositions comprising it and made with it, and methods of treatment using it are disclosed.
    [FR] La présente invention a trait à un cefdinir trihémihydrate cristallin, ses procédés de fabrication et d'utilisation, des compositions en comprenant et préparées à partir de celui-ci, et des procédés de traitement le mettant en oeuvre.
  • Improved Synthesis of Cefdinir and Its Polymorphic Form, an Antibacterial Active Pharmaceutical Ingredient
    作者:Korrapati V. V. Prasada Rao、Ramesh Dandala、Meenakshisunderam S. Sivakumaran、Ananta Rani、Andra Naidu
    DOI:10.1080/00397910701397284
    日期:2007.7.1
    Abstract New methods for the preparation of Cefdinir 1 and its polymorphic form Sesqui hydrate 1a are described. The synthesis of 2‐mercaptobenzothiazolyl (Z)‐2‐(2‐amino‐4‐thiazolyl)‐2‐acetoxyiminoacetate 4 was affected by using triphenylphosphine and triethylamine, and acylation of 7‐amino‐3‐vinylcephem‐4‐carboxylic acid 5 followed by deprotection with K2CO3 in the presence of ammonium chloride in
    摘要 描述了制备头孢地尼 1 及其多晶型倍半水合物 1a 的新方法。2-巯基苯并噻唑基(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-乙酰氧基亚氨基乙酸酯4的合成受三苯基膦和三乙胺的影响,以及7-氨基-3-乙烯基头孢烯-4-羧酸5的酰化作用然后在氯化铵存在下在同一个锅中用 K2CO3 脱保护得到粗头孢地尼。通过树脂纯化粗头孢地尼,并用三氟乙酸处理所得湿产物,得到头孢地尼 6 的高纯度 TFA 盐,中和后以极好的收率得到 1a。还讨论了该化合物的杂质分析。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物