p-chlorobenzyl chloroformate | 6200-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzyl chloroformate
• 英文别名: 4-chlorobenzyl carbonochloridate；p-chloro-carbobenzoxy chloride；(4-Chlorophenyl)methyl carbonochloridate
• CAS: 6200-36-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD24141290
• 分子量: 205.04
• InChiKey: IJWMYYIUFNJDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzyl chloroformate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4'-[6-(4-Chloro-benzyloxycarbonylamino)-hexanoylamino]-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Muelller,H.K.; Mueller,H.G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 78 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氯苯甲醇 生成 p-chlorobenzyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物和药物在内的药物制剂，这些药物是PGD2受体拮抗剂。本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。

  公开号：

  US08362044B2
• 作为试剂：
  描述：

  p-chlorobenzyl chloroformate 在 p-chlorobenzyl chloroformate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [2(1H)-but-2-enoyl-3,4-dihydroisoquinolin-5-yl]-carbamic acid-4-[8-fluoro-(2H)-phthalazin-1-one]benzyl ester methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和新型酞嗪酮类化合物联合用药物组合物

  摘要：

  本发明提供的一种紫杉醇和新型酞嗪酮类化合物联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，其特征在于：所述的活性成分由紫杉醇和N晶型式I所示的酞嗪酮类化合物组成，所述活性成分中紫杉醇和式I所示的酞嗪酮类化合物的质量比为(0.1‑0.3)：1；其中，式I所示的酞嗪酮类化合物的化学名为[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3,4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐。本发明涉及的药物组合物抗癌疗效好。本发明发现紫杉醇和N晶型式I所示的酞嗪酮类化合物组合后能大大提高抗肿瘤生长的生物活性，二者联用具有抗肿瘤增殖的协同作用，渴望开发成临床上抗胰腺癌的一线用药。

  公开号：

  CN109288830A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA REPLICATION DE HCV
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006038039A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to the use of compounds of formula (I): 1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5 where X, Y, R1, R2 and R3 are defined therein, which can act as modulators of viral replication and/or virus production, especially of the hepatitis C virus (HCV), in a cell based system.

  本发明涉及使用式(I)的化合物：1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5，其中X、Y、R1、R2和R3在其中被定义，这些化合物可以作为病毒复制和/或病毒产生的调节剂，特别是对丙型肝炎病毒（HCV）在基于细胞的系统中。
• 酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109180642A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药化学领域，涉及酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用，具体涉及式(I)所示的酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途，
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20190225597A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a class of pyrrolidine derivatives as PPAR agonist, and their use for the treatment of some diseases of PPAR receptor-associated pathways (such as nonalcoholic steatohepatitis and concurrent fibrosis, insulin resistance, primary biliary cholgangitis, dyslipidenmia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, cardiovascular disease, obesity or the like). In particular, the present invention discloses a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• Etude comparative de la scission de divers groupes de blocage de la fonction ?-amino des acides amin�s
  作者：R. A. Boissonnas、G. Preitner

  DOI：10.1002/hlca.19530360418

  日期：——

  The scission of ten α-amino protecting groups under several conditions has been comparatively studied.

  已经比较研究了在几种条件下十个α-氨基保护基的断裂。
• Aromatic triphenylmethylation
  作者：T. Suehiro、S. Igeta、O. Kuwabara、M. Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98775-7

  日期：1970.1

  The mechanism of homolytic triphenylmethylation of aromatic substrates has been studied by the reaction between diacyl peroxide and triphenylmethyl free radical in toluene, anisole and chlorobenzene. A previously proposed mechanism, involving acyloxycyclohexadienyl radical as intermediate, has been further ascertained by comparing relative reactivities of aromatic substrate in triphenylmethylation

  通过二酰基过氧化物与三苯基甲基自由基在甲苯，苯甲醚和氯苯中的反应，研究了芳香族底物的均三苯甲基化的机理。以前提出的机制，涉及acyloxycyclohexadienyl自由基作为中间，已进一步通过比较triphenylmethylation芳族底物的相对反应性和比率确定元到的总和邻位和对位取代的tetraphenylmethanes与benzoyloxylation，isopropoxycarbonyloxylation和羟基化底物的相对反应性而形成，并用的总和的比率邻位和对位到元 酰氧基化或羟基化产物。