4-硝基联苯-4-磺酰氯 | 20443-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基联苯-4-磺酰氯
• 英文名称: 4'-nitrobiphenyl-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4'-nitro-biphenyl-4-sulfonyl chloride；4'-Nitro-biphenyl-4-sulfonylchlorid；4'-nitro-1,1'-biphenyl-4-sulfonyl chloride；4-<4-Nitro-phenyl>-benzolsulfochlorid；4-Nitrophenylbenzolsulfochlorid；4-(4-nitrophenyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 20443-75-8
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₄S
• 分子量: 297.719
• InChiKey: ITVYADZNMWHYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基联苯-4-磺酰氯 在 肼 作用下， 生成 4'-nitro-biphenyl-4-sulfonic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Westphal et al., Biochemische Zeitschrift, 1954, vol. 326, p. 139,145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-硝基联苯-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的联苯磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂的合成作为新型潜在的PET癌症显像剂。

  摘要：

  新型基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂放射性示踪剂，（S）-3-甲基-2-（2'，3'，4'-甲氧基联苯-4-磺酰氨基）-丁酸[（11）C]甲酯（1a-c ），（S）-3-甲基-2-（2'，3'，4'-氟联苯-4-磺酰氨基）-丁酸[（11）C]甲酯（1d-f）和（S）-合成了一系列取代的联苯磺酰胺衍生物3-甲基-2-（4'-硝基联苯-4-磺酰氨基）-丁酸[（11）C]甲基酯（1g）作为新的潜在正电子发射断层扫描技术进行评估（ PET）癌症显像剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00382-2

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• Structure−Activity Relationships and Pharmacokinetic Analysis for a Series of Potent, Systemically Available Biphenylsulfonamide Matrix Metalloproteinase Inhibitors
  作者：Patrick M. O'Brien、Daniel F. Ortwine、Alexander G. Pavlovsky、Joseph A. Picard、Drago R. Sliskovic、Bruce D. Roth、Richard D. Dyer、Linda L. Johnson、Chiu Fai Man、Hussein Hallak

  DOI：10.1021/jm9903141

  日期：2000.1.1

  A series of biphenylsulfonamide derivatives of (S)-2-(biphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid (5) were prepared and evaluated for their ability to inhibit matrix metalloproteinases (MMPs). For this series of compounds, our objective was to systematically replace substituents appended to the biphenyl and alpha-position of 5 with structurally diverse functionalities to assess the effects these

  制备了一系列（S）-2-（联苯基-4-磺酰基氨基）-3-甲基丁酸（5）的联苯磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的能力。对于这一系列化合物，我们的目标是用结构上不同的功能性系统取代取代基上5的联苯和α-位置的取代基，以评估这些变化对生物学和药代动力学活性的影响。随后的结构活性关系（SAR）研究表明，在4'-位（11c）处被溴取代的联苯磺酰胺显着提高了体外活性，并显示出优异的药代动力学（C（max），t（1/2），AUCs，相对于化合物5而言，可以通过用各种取代基取代11c的异丙基来改变α位的亲脂性，一般而言，与MMP-2，-3和-13相比，药效保持不变，但口服系统利用率较低。随后对其对映异构体11c'的评估表明，两种化合物都是同等有效的MMP抑制剂。相反，相应的异羟肟酸对映体对16a（S-异构体）和16a'（R-异构体）立体选择性抑制了MMP。在该系列中，16a'首次提
• The optimization and characterization of functionalized sulfonamides derived from sulfaphenazole against Mycobacterium tuberculosis with reduced CYP 2C9 inhibition
  作者：Hui Chen、Bin Wang、Peng Li、Hong Yan、Gang Li、Haihong Huang、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127924

  日期：2021.5

  optimization on phenyl ring at the R2 site on the pyrazole displayed promising antimycobacterial activity paired with low cytotoxicity. In particular, compound 10d displayed good activity (MIC = 5.69 μg/mL) with low inhibition of CYP 2C9 (IC50 > 10 μM), consequently low potential risk of drug-drug interaction. These promising results provide new insight into the combination regimen using sulfonamide

  本研究通过系统优化抗菌药物磺胺苯唑，设计合成了一系列磺胺类化合物，用于治疗结核分枝杆菌（M.tuberculosis，M.tuberculosis）。初步结果表明，4-氨基苯磺酰胺部分在维持抗分枝杆菌活性方面起着关键作用。化合物10c、10d、10f和10i通过优化吡唑上R 2位点的苯环显示出良好的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。特别是，化合物10d显示出良好的活性（MIC = 5.69 μg/mL），对 CYP 2C9 的抑制（IC50  > 10 μM），因此药物相互作用的潜在风险较低。这些有希望的结果为使用磺胺作为治疗结核分枝杆菌的一种成分的联合方案提供了新的见解。
• [DE] N-BIARYLAMIDE<br/>[EN] N-BIARYLAMIDES<br/>[FR] N-BIARYLAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005012299A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Die Erfindung betrifft N-Biarylamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及N-联苯酰胺，其制备方法以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和/或记忆力的药物的用途。