3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-butanone | 16703-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutan-2-one；2-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-butanone；1(p-Chlorphenyl)1,1-dimethyl-2-propanon；2-Methyl-2-(4-chlorphenyl)-butan-3-on；2-BUTANONE, 3-(p-CHLOROPHENYL)-3-METHYL-
• CAS: 16703-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• mdl: MFCD01656231
• 分子量: 196.677
• InChiKey: BVYURCFIUPFFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0964 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-butanone 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,4-difluoro-4-methyl-1-(3-phenoxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  使用芳基的 1,2-迁移合成具有 1-氟-1-甲基乙基的非酯类拟除虫菊酯

  摘要：

  当 1,4-二芳基-4-甲基-1,3-戊二醇用二乙氨基三氟化硫处理以将氟原子引入中心连接时，具有 1-氟-1-甲基乙基的 1,2-芳基迁移产物为得到两种非对映异构体。利用这种迁移，制备了一些具有 1-氟-1-甲基乙基基团的非酯拟除虫菊酯。还讨论了其他氟化试剂的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2401
• 作为产物：
  描述：

  非那二醇 在 磷酸 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  对第二类氢胺裂解的认识

  摘要：

  为了阐明第二种水解胺裂解的反应机理，将更多不常见的羟胺与磷酸反应。在二苯丙醇 (1) 的情况下，产生 1,1-二苯基丙酮 (3) 作为裂解的最终产物，通过加入高氯酸分离出中间产物，其被识别为亚铵化合物 (2)。从哌拉多 (4) 中获得了类似的中间体 (5)，而作为模型合成的 1,1-二苯基-2-甲基-2-氨基丙醇-(1) (6) 没有裂解任何乙醇胺，但导致芴衍生物 7. 最后，phenaglykodol (8) 发生反应并观察到甲基的迁移。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061202

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Synthesis and antiinflammatory activity of alkenylphenylpropionic acids.
  作者：TAKEHIRO AMANO、KENSEI YOSHIKAWA、TOSHIHISA OGAWA、TATSUHIKO SANO、YUTAKA OHUCHI、TOHRU TANAMI、TOMOMI OTA、KATSUO HATAYAMA、SHOHEI HIGUCHI、FUSAO AMANUMA、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.34.4653

  日期：——

  A series of 2-phenylpropionic acids substituted with a C2-C6 alkenyl group at the para position was synthesized by hydrolysis of the corresponding esters prepared by a new nickel-catalyzed coupling reaction of aryl Grignard reagents and 2-bromopropionic acid ester. Among the 2-(4-alkenylphenyl)propionic acids thus obtained, 2-[4-(2-metyl-1-propenyl)phenyl]propionic acid showed the most potent antiinflammatory activity in the carrageenin edema test, while 2-[4-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]propionic acid showed almost the same activity and significantly lower toxicity in comparison with those of ibuprofen.

  通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解，合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中，2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性，而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性，并且与布洛芬相比毒性显著降低。
• KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170347647A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.

  提供了新型农业化学品，特别是除草剂。化合物或其盐的酮或肟化合物的公式（1）：其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环，Q是氧原子、硫原子、NOR7等，R6是氢原子、C1-6烷基等，R7是氢原子、C1-6烷基等，R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等，m是1或2的整数，n是0、1或2的整数；以及包括该化合物或其盐的除草剂。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。