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非那二醇 | 79-93-6

中文名称
非那二醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,3-butanediol
英文别名
2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-butane-2,3-diol;2-(4-Chlor-phenyl)-3-methyl-butan-2,3-diol;phenaglycodol;2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutane-2,3-diol
非那二醇化学式
CAS
79-93-6
化学式
C11H15ClO2
mdl
MFCD00868166
分子量
214.692
InChiKey
HTYIXCKSEQQCJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78℃
  • 沸点:
    308.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1153 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4f56cbbbdc87797647a00d6735f8889e
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制备方法与用途

Phenaglycodol 属于丁二醇类化合物,具备抗焦虑和抗惊厥的作用。研究显示,Phenaglycodol 具有良好的口服生物活性。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对第二类氢胺裂解的认识
    摘要:
    为了阐明第二种水解胺裂解的反应机理,将更多不常见的羟胺与磷酸反应。在二苯丙醇 (1) 的情况下,产生 1,1-二苯基丙酮 (3) 作为裂解的最终产物,通过加入高氯酸分离出中间产物,其被识别为亚铵化合物 (2)。从哌拉多 (4) 中获得了类似的中间体 (5),而作为模型合成的 1,1-二苯基-2-甲基-2-氨基丙醇-(1) (6) 没有裂解任何乙醇胺,但导致芴衍生物 7. 最后,phenaglykodol (8) 发生反应并观察到甲基的迁移。
    DOI:
    10.1002/ardp.19733061202
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 非那二醇
    参考文献:
    名称:
    GB788896
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FATTY ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20010006962A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    The properties of biologically active compounds, for example drugs and agrochemicals, which contain in their molecular structure one or more functional groups selected from alcohol, ether, phenyl, amino, amido, thiol, carboxylic acid and carboxylic acid ester groups are modified by replacing one or more of these functional groups by a lipophilic group selected from those of the formula: RCOO—, RCONH—, RCOS—, RCH 2 O—, RCH 2 NH—, —COOCH 2 R, —CONHCH 2 R and —SCH 2 R, wherein R is a lipophilic moiety selected from cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl and trans-10-nonadecenyl.
    生物活性化合物(例如药物和农药)的性质,其中分子结构中包含来自醇、醚、苯基、氨基、酰胺、硫醇、羧酸和羧酸酯基团中的一个或多个官能团,通过用来自以下公式的亲脂基团替换其中一个或多个这些官能团来进行修改:RCOO—、RCONH—、RCOS—、RCH2O—、RCH2NH—、—COOCH2R、—CONHCH2R和—SCH2R,其中R是从顺式-8-十七碳烯基、反式-8-十七碳烯基、顺式-10-十九碳烯基和反式-10-十九碳烯基中选择的亲脂基团。
  • [EN] DEUTERATED ANALOGS OF ETIFOXINE, THEIR DERIVATIVES AND USES THEROF<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS D'ÉTIFOXINE, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ANVYL LLC
    公开号:WO2016154039A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    This invention relates to deuterated analogs of etifoxine of Formula 1, solvates, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions. Briefly, this invention is generally directed to deuterated analogs of etifoxine as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions containing the same.
    这项发明涉及到公式1的依托氟辛的氘代物、溶剂化合物、前药以及其药用盐,以及它们的制备和使用方法,以及药物组合物。简而言之,这项发明通常涉及到依托氟辛的氘代物,以及它们的制备和使用方法,以及含有它们的药物组合物。
  • Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030144297A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.
    揭示了替代基苯基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的用途。
  • Mg-promoted mixed pinacol coupling
    作者:Hirofumi Maekawa、Yoshimasa Yamamoto、Hisashi Shimada、Kazuaki Yonemura、Ikuzo Nishiguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.109
    日期:2004.5
    Mg-promoted reduction of a mixture of aromatic ketones (or imines) and aliphatic carbonyl compounds in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about unique mixed pinacol type of cross coupling to give unsymmetrical vicinal diols (or amino alcohols) or α-hydroxyketones in good to moderate yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium metal to an aromatic carbonyl compound possessing a
    镁促进的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中芳香族酮(或亚胺)和脂肪族羰基化合物混合物的还原反应产生独特的混合频哪醇类型的交叉偶联,从而得到不对称的邻位二醇(或氨基醇)或α-羟基酮中等至中等的产量。该反应可以通过电子从镁金属转移到具有较小的负还原电位的芳族羰基化合物而引发。发现芳族酮(或亚胺)与脂族羰基化合物之间的还原电势差是这种选择性交叉偶联的重要关键因素之一。
  • Technology for the Preparation of Microparticles
    申请人:Malakhov Michael
    公开号:US20090098207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.
    微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触,并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
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