ethyl 3-isothiocyanato-1-pyrrolidinecarboxylate | 104605-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 3-isothiocyanato-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-isothiocyanatopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 104605-16-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: IVCBAYRIQVTSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-isothiocyanato-1-pyrrolidinecarboxylate 、 N1-[(5-methyl-2-furanyl)methyl]-1,2-benzenediamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以144.9 parts (100%)的产率得到ethyl 3-[[[[2-[[(5-methyl-2-furanyl)methyl]amino]phenyl]amino]thioxomethyl]amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ((Pharmacologically active bicyclic heterocyclic)methyl and -heteroatom)

  摘要：

  含有抗组胺特性的[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂环庚烷和吡咯烷及其药用可接受的酸盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。

  公开号：

  US04988689A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-pyrrolidinecarboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以55 parts (100%)的产率得到ethyl 3-isothiocyanato-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic

  摘要：

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。

  公开号：

  US04861785A1

文献信息

• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151424A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂烷和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺药性，含有这些化合物的组合物以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。
• Anti-hystaminic [(bicyclic heterocyclyl) methyl and --hetero]
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05071846A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and --hetero] substituted hexahydro--1H--azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti--histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂环] 取代的六氢-1H-氮杂环和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺特性，含有相同成分的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
• [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0297661A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Novel [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-­1H-azepines and pyrrolidines of formula wherein     -A¹=A²-A³=A⁴- is -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH-, or -CH=N-CH=N-,     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹ or C₁₋₆alkyl substituted with one or two Ar¹ radicals;     B is NR², CH₂, O, S, SO or SO₂;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     n is 0 or 2;     L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxy­carbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R³, -Alk-Y-R⁴, -Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵, or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-­allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的[(双环杂环)甲基和-杂环]取代的六氢-1H-氮杂卓和吡咯烷类，其式为 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-、 R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹ 或被一个或两个 Ar¹ 基取代的 C₁₋₆ 烷基； B 是 NR²、CH₂、O、S、SO 或 SO₂； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； n 为 0 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、任选被 Ar² 取代的 C₂₋₆烷基、C₁₋₁₂烷基、式-Alk-R³、-Alk-Y-R⁴、-Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184257B1

  公开（公告）日：1990-07-25