(S)-4-(4-(4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid | 1613625-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-(4-(4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]butanoic acid
• CAS: 1613625-01-6
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: WGGOFGNJOVVUMY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-(4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 170.67h， 生成 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((S)-4-amino-3-(3-(hexyl((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)propylamino)-4-oxobutyl)naphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1
• 作为产物：
  描述：

  孟布酮 在 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~27.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.25h， 生成 (S)-4-(4-(4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20140170244A1

文献信息

• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150299142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
• US9029382B2
  申请人：——

  公开号：US9029382B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9695134B2
  申请人：——

  公开号：US9695134B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140170244A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。