6(1H)-oxopyridine-2,3-dicarboxylic acid | 7596-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6(1H)-oxopyridine-2,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 6-oxo-1H-pyridine-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 7596-64-7
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: ZFPMYAUSXJJFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(1H)-oxopyridine-2,3-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 硬脂醇聚醚-10 作用下， 生成 6-hydroxy-5-iodo-pyridine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gleu; Wackernagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 72,78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-chloropyridine-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 6(1H)-oxopyridine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5 (and/or 6) substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters

  摘要：

  提供了新型的5(和/或6)取代的2-(2-咪唑啉-2-基)和2-(2-咪唑啉基)烟酸、酯和盐，它们可用作除草剂。同时还提供了新型的取代吡咯吡啶乙腈、吡咯吡啶乙酰胺、咪唑吡咯吡啶二酮和氨基甲酰烟酸酯，它们可用作上述除草剂的中间体。

  公开号：

  US05334576A1

文献信息

• Controlled, regiospecific oxidation of pyridine carboxylic acids and esters with elemental fluorine
  作者：Michael Van Der Puy、David Nalewajek、Gene E. Wicks

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80502-x

  日期：1988.1

  Pyridine carboxylic acid salts or esters in water or water—acetonitrile mixtures were treated with elemental fluorine to give the corresponding 2-pyridones.

  用元素氟处理水或水-乙腈混合物中的吡啶羧酸盐或酯，得到相应的2-吡啶酮。
• Synthesis and Spectral Properties of 6(1H)-Oxopyridine-2,3-dicarboxylic Acid and Metal Porphyrazines Based Thereon
  作者：N. E. Galanin、E. V. Kudrik、V. E. Maizlish、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0183-4

  日期：2005.1

  Oxidation of quinolin-2-ol with potassium permanganate in alkaline medium gave 6(1H)-oxo-pyridine-2,3-dicarboxylic acid. The latter was reacted with urea in the presence of ammonium molybdate and bivalent metal chlorides to obtain the corresponding metal porphyrazines.

  在碱性介质中，使用高锰酸钾氧化喹啉-2-醇得到了6(1H)-氧代吡啶-2,3-二羧酸。后者与尿素在钼酸铵和二价金属氯化物的存在下反应，得到了相应的金属波菲拉津。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• 5(and/or 6)substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0254951A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  There are provided novel 5(and/or 6)substituted 2-(2-, imidazolin-2-yl) and 2-(2-imidazolidinyl)nicotinic acids, esters and salts, which are useful as herbicidal agents. There are also provided novel substituted pyrrolopyridine acetonitriles, pyrrolopyridine acetamides, imidazopyrrolopyridinediones and carbamoylnicotinic acid esters, that are useful as intermediates for the preparation of the above said herbicidal agents.

  提供了新型 5（和/或 6）取代的 2-（2-咪唑啉-2-基）和 2-（2-咪唑啉基）烟酸、酯和盐，可用作除草剂。此外，还提供了新型取代的吡咯并吡啶乙腈、吡咯并吡啶乙酰胺、咪唑并吡啶二酮和氨基甲酰基烟酸酯，可用作制备上述除草剂的中间体。
• ６−ヒドロキシルチジン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001231559A

  公开（公告）日：2001-08-28

  (57)【要約】\n【課題】ルチジン酸から６−ヒドロキシルチジン酸を効率よく生成する能力を有する微生物を用いて、常温、常圧の条件下で、安全且つ単純な工程でルチジン酸から６−ヒドロキシルチジン酸を効率よく製造する方法を提供する。\n【解決手段】ルチジン酸を唯一の炭素、窒素、およびエネルギ−供源として成長することが出来、ルチジン酸を基質として６−ヒドロキシルチジン酸に生物変換することが出来る新規な微生物、代表的にはリゾビウム ｓｐ．ＬＡ‐17 を培養し、得られた微生物の培養菌体又は菌体処理物を水性溶媒中でルチジン酸と接触させて反応し、該反応液中に６−ヒドロキシルチジン酸を蓄積せしめ、反応液より６−ヒドロキシルチジン酸を採取する。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 使用一种具有从芦丁酸高效生产 6-羟基芦丁酸能力的微生物，在常温常压条件下，以安全简单的工艺从芦丁酸高效生产 6-羟基芦丁酸。提供了该方法。\培养一种新型微生物，典型的是根瘤菌 LA-17，它能以芦丁酸作为唯一的碳、氮和能量来源生长，并能将芦丁酸生物转化为 6-羟基芦丁酸作为底物。-17，并在水性溶剂中使所产生的微生物与芦丁酸接触并发生反应，从而在反应溶液中积累 6-羟基芦丁酸，并从反应溶液中提取 6-羟基芦丁酸。从反应液中收集 6-羟基丁酸。