[(1R)-1-({[(5-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid | 1072833-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-({[(5-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid
• 英文别名: [(1R)-1-[[2-[(5-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
• CAS: 1072833-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₉BClFN₂O₄
• 分子量: 344.578
• InChiKey: VKLBZBFYJOIJSX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-({[(5-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid 、 一水柠檬酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.6%的产率得到2-[4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-{2-[(5-chloro-2-fluorophenyl)formamido]acetamido}-3-methylbutyl]-5-oxo-1,3,2-dioxaborolan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种硼酸酯类药物及其用途

  摘要：

  本申请提供了适用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物及其制备方法及用途，该化合物具有如下结构式(I)中，R1、R2取代基为对位的非对称取代基，R1和R2均选自卤素；且当R1为F时，R2不为Cl；当R1为Cl时，R2不为Br或F，当R1为Br时，R2不为Cl；X1、X2选自羟基，或X1、X2共同形成一个取代或未取代的4‑10元的环，该4‑10元的环含有1‑4个任选自O、N、S的杂原子。本申请的硼酸酯化合物与现有的用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物相比的活性更高。

  公开号：

  CN110903310B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-boroLeu-(+)-pinanediol 在 盐酸 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 [(1R)-1-({[(5-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种硼酸酯类药物及其用途

  摘要：

  本申请提供了适用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物及其制备方法及用途，该化合物具有如下结构式(I)中，R1、R2取代基为对位的非对称取代基，R1和R2均选自卤素；且当R1为F时，R2不为Cl；当R1为Cl时，R2不为Br或F，当R1为Br时，R2不为Cl；X1、X2选自羟基，或X1、X2共同形成一个取代或未取代的4‑10元的环，该4‑10元的环含有1‑4个任选自O、N、S的杂原子。本申请的硼酸酯化合物与现有的用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物相比的活性更高。

  公开号：

  CN110903310B