7-(3-溴丙基)-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 23146-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(3-溴丙基)-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 7-(3-bromo-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: N-(3-bromopropyl)theophylline；7-(3-Brom-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；7-(3-bromopropyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione；3-(theophyllin-7-yl)propyl bromide；7-(3-bromopropyl)theophylline；7-(3-bromopropyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 23146-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 301.143
• InChiKey: IXYPCFPAFIVIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-溴丙基)-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 silver nitrate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以46%的产率得到3,7-二氢-7-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  大鼠心肌细胞培养物中“小核苷酸”作为 P2X 受体激动剂的表征。综合合成、生物化学和理论研究。

  摘要：

  描述了基于黄嘌呤-烷基磷酸支架的“小核苷酸”的设计和合成。在大鼠心肌细胞培养物中评估了新化合物对 Ca(2+) 升高和收缩力的生理作用。结果表明，生化和生理特征与 ATP 相似，但浓度较高。通过使用选择性P2-R和A(1)-R拮抗剂以及P2-R亚型选择性激动剂来鉴定这些“小核苷酸”的生物学靶分子。根据这些结果以及在不含 Ca(2+) 的培养基中进行的实验（其中未观察到 [Ca(2+)](i) 升高），我们得出结论，类似物可能与 P2X 受体亚型发生相互作用，这导致 Ca(2+) 内流。在量子力学水平的简化模型上进行了分析黄嘌呤烷基磷酸酯系列内的电子效应的理论计算。计算出的偶极矩向量、静电势图和体积参数对合成衍生物的活性或不活性提出了解释，并预测了活性激动剂的假定结合位点环境。黄嘌呤-烷基磷酸类似物被证明是激活 P2X-R 亚型的选择性试剂，而 ATP 则激活心肌细胞中的所有 P2-R 亚型。因此，这些类似物可以作为针对

  DOI：

  10.1021/jm990085i
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二氢-7-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 7-(3-溴丙基)-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Priewe; Poljak, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1651,1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-heterocyclic carbene-Pd(II) complex based on theophylline supported on Fe3O4@SiO2 nanoparticles: Highly active, durable and magnetically separable catalyst for green Suzuki-Miyaura and Sonogashira-Hagihara coupling reactions
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Ali Reza Sardarian、Habib Firouzabadi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.08.002

  日期：2018.10

  phosphine-free Pd catalyst for the Sonogashira cross-coupling of aryl halides (I, Br, Cl) with terminal aromatic and aliphatic alkynes under solvent-free conditions. All coupling reactions proceeded with good to excellent yields. The catalyst showed good stability and was recovered and reused for eight reaction cycles without a significant loss in its catalytic activity. Also, the leaching of the catalyst has been

  本文通过将基于茶碱的N-杂环卡宾-Pd（II）配合物固定在磁性Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子上，合成了一种新型的非均相钯催化剂。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA）对合成的磁性复合材料进行表征振动样品磁力计（VSM），透射电子显微镜（TEM），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），动态光散射（DLS），N 2吸附-解吸等温线分析（BET），紫外可见光谱和元素分析。另外，通过电感耦合等离子体（ICP）分析来测量钯在催化剂上的负载量。合成的催化剂已成功用于各种芳基卤化物（I，Br，Cl）与苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。该反应最好在60°C下仅在0.37–0.5 mol％的催化剂存在下于绿色溶剂水中进行。同样，我们已经报道了这种可循环使用的催化体系，它是在无溶剂条件下，将芳基卤化物（
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• New Antihistamines: Substituted Piperazine and Piperidine Derivatives as Novel H1-Antagonists
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Susan T. Nielsen、Michael Webb、Usha Patel

  DOI：10.1021/jm00020a018

  日期：1995.9

  agents led to the synthesis of compound 8, 2-[4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-4, 4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocycloprop[f]isoindole-1,3(2H,3 aH)-dione, which demonstrated good H1-antagonist activity. Substitution of a xanthinyl moiety for the polycyclic imide group led to the identification of novel xanthinyl-substituted piperazinyl and piperidinyl derivatives with potent antihistamine

  多环哌嗪基酰亚胺5-羟色胺能剂的结构操纵导致化合物8、2- [4- [4- [双（4-（氟代苯基）甲基] -1-哌嗪基] -4]，4a，5、5a，6、6a的合成-六氢-4,6-乙炔环丙[f]异吲哚-1,3（2H，3 aH）-二酮，具有良好的H1拮抗剂活性。用黄嘌呤基部分取代多环酰亚胺基团导致鉴定出具有强抗组胺H1活性而没有8的不希望的抗多巴胺能活性的新型黄嘌呤基取代的哌嗪基和哌啶基衍生物。一种化合物24、7- [3- [4-] （二苯甲氧基）-1-哌啶基]丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-吡啶-2,6-二酮（WY-49051）是一种有效的口服活性H1拮抗剂，具有较长的持续时间和良好的中枢神经系统特征。
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Study of Caffeine-Derived N-heterocyclic Carbene Palladium Complexes
  作者：Qiaoqiao Teng、Yaru Zhao、Yuchen Lu、Ziwei Liu、Haiqun Chen、Dan Yuan、Han Vinh Huynh、Qi Meng

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00641

  日期：2022.1.24

  heterodicarbene palladium complexes bearing caffeine-derived N-heterocyclic carbene ligands were synthesized and fully characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray diffraction analysis. The superior acidity of the alkylated caffeine-based salts also allowed the isolation of zwitterionic caffeine monocarbene palladium complexes, which showed outperforming catalytic activities in the cyanation

  合成了带有咖啡因衍生的 N-杂环卡宾配体的均二卡宾和杂二卡宾钯配合物，并通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线衍射分析对其进行了充分表征。烷基化咖啡因基盐的优异酸性还允许分离两性离子咖啡因单卡宾钯络合物，其在芳基卤化物的氰化反应中表现出优异的催化活性。
• Xanthine derivatives useful as antidepressives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04406903A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  Xanthine derivatives are provided which exhibit psychotropic activity in that they inhibit 5-hydroxytryptamine reuptake in vitro and are indicated for antidepressive use.

  黄嘌呤衍生物具有精神活性，通过体外抑制5-羟色胺的再摄取，并适用于抗抑郁用途。