7-[3-[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]propyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-[3-[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]propyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-[3-[4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₈O₂
• 分子量: 418.886
• InChiKey: MLCNSWZHKOWORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 7-(3-溴丙基)-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 、 1,3-二溴丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-[3-[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]propyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione 、 sesquihydrate
  参考文献：
  名称：

  Histamine H.sub.1 antagonists

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的烷基； ##STR2## 另一个为氢或1至6个碳原子的烷基，其中 ##STR3## 其中X为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基、卤素、氰基或可用碳原子上的硝基取代基；n为整数2、3或4之一；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04716165A1

文献信息

• US4716165A
  申请人：——

  公开号：US4716165A

  公开（公告）日：1987-12-29
• Histamine H.sub.1 antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04716165A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  Histamine H.sub.1 antagonists of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; ##STR2## and the other is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, where ##STR3## in which X is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, halo, cyano or a nitro substituent on one of the available carbon atoms; and n is one of the integers 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的烷基； ##STR2## 另一个为氢或1至6个碳原子的烷基，其中 ##STR3## 其中X为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基、卤素、氰基或可用碳原子上的硝基取代基；n为整数2、3或4之一；或其药学上可接受的盐。