7-(γ-Aminopropyl)theophyllin | 22679-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(γ-Aminopropyl)theophyllin
• 英文别名: 7-<3-Amino-propyl>-theophyllin；7-(3-amino-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-(3-Amino-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；7-(3-Aminopropyl)-theophylline；7-(3-aminopropyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 22679-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• mdl: MFCD02934002
• 分子量: 237.261
• InChiKey: OUXJEIJLXKFDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 、 7-(γ-Aminopropyl)theophyllin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diamantini; Spadoni; Duranti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 561 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanenitrile 在 甲醇 、 钴 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 7-(γ-Aminopropyl)theophyllin
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of xanthine derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02761862A1

文献信息

• Basic substituted xanthine derivatives
  申请人：Deutsche Gold und Silber- Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04144340A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  There are prepared compounds corresponding to the general formula T -- Alk -- NH -- CH.sub.2 -- CH(OH) -- CH.sub.2 -- O -- Ar I in which T represents a theophyllinyl-(7) or theobrominyl-(1) radical, Alk is a linear or branched alkylene group with 2 to 5 carbon atoms which may also be substituted by a hydroxy group and Ar represents an aromatic monocyclic or condensed bicyclic, carbocyclic or heterocyclic radical optionally substituted by one or more alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 6 carbon atoms, alkinyl groups with 2 to 6 carbon atoms, hydroxy groups, acyloxy groups with 1 to 6 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms, alkenoxy groups with 2 to 6 carbon atoms, phenyl radicals, halogen atoms, amino groups, acyl groups with 2 to 6 carbon atoms, aminocarbonyl groups, ureido groups, acyl amino groups with 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl groups with 3 to 8 carbon atoms or by one or more cycloalkenyl groups with 4 to 8 carbon atoms, the heterocyclic radical consisting of individual rings with 5 to 6 members and containing from 1 to 4 heteroatoms, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have beta-adrenolytic activity.

  有准备好的化合物对应于一般式T-Alk-NH-CH.sub.2-CH(OH)-CH.sub.2-O-Ar I，在其中T代表茶碱基-(7)或可可碱基-(1)基团，Alk是具有2到5个碳原子的线性或支链烷基，也可以被一个羟基取代，Ar代表一个芳香单环或紧缩的双环、碳环或杂环基团，可选择地被一个或多个具有1到6个碳原子的烷基、具有2到6个碳原子的烯基、具有2到6个碳原子的炔基、羟基、具有1到6个碳原子的酰氧基、具有1到6个碳原子的烷氧基、具有2到6个碳原子的烯氧基、苯基基团、卤原子、氨基、具有2到6个碳原子的酰基、氨基甲酰基、脲基、具有1到6个碳原子的酰氨基基团、具有3到8个碳原子的环烷基或一个或多个具有4到8个碳原子的环烯基基团取代，杂环基团由5到6个成员的单独环组成，并含有1到4个杂原子，以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有β-肾上腺素受体拮抗活性。
• Urea-linked immunogens, antibodies, and preparative method
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0123114A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Immunogen conjugates comprising amino-functionalized haptens coupled through a carbonyl bridge to amino groups in immunogenic proteins and polypeptides. The resulting simple urea linkage in the conjugate is hydrophilic and contributes essentially no haptenic determinants. The immunogen is characterized by a high epitopic density. The method involves reaction of the hapten with a carbonyl diimidazole followed by addition of the protein or polypeptide carrier. Protein crosslinking problems common to prior art coupling methods are avoided.

  免疫原轭合物包括通过羰基桥与免疫原蛋白和多肽中的氨基偶联的氨基官能化触酶。共轭物中的简单脲基连接具有亲水性，基本上不产生合酶决定簇。免疫原的特点是表位密度高。该方法涉及合酶与羰基二咪唑反应，然后加入蛋白质或多肽载体。避免了现有技术偶联方法中常见的蛋白质交联问题。
• Oxime ethers of 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanones
  申请人：Heinrich Mack Nachf.

  公开号：EP0284752A1

  公开（公告）日：1988-10-05

  Oxime ethers of 2.6-dioxabicyclo[3.3.0]octanones of the formula I have pharmacological activity and are especially applicable as drugs for the prophylaxis and therapy of cardiac and circulatory diseases.

  式 I 的 2.6-二氧双环[3.3.0]辛酮肟醚具有药理活性，特别适用于预防和治疗心脏和循环系统疾病。 具有药理活性，尤其适用于预防和治疗心脏及循环系统疾病。
• Synthesis and pharmacological study of some new 7-guanidinoalkyltheophyllins
  作者：R. G. Glushkov、L. N. Dronova、L. A. Nikolaeva、I. M. Ovcharova、B. A. Medvedev、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00765241

  日期：1983.1
• Process for the manufacture of xanthine derivatives
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02761862A1

  公开（公告）日：1956-09-04