(4-叔丁基苯基)氯甲酸酯 | 33129-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基苯基)氯甲酸酯
• 英文名称: 4-(tert-butyl)phenyl chloroformate
• 英文别名: p-tert-Butylphenyl chloroformate；(4-tert-butylphenyl) carbonochloridate
• CAS: 33129-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: TZHHLZDMODPXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)氯甲酸酯 在 sodium azide 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内C（sp 2）–H胺化和叠氮基甲酰胺通过三重态硝基途径的叠氮化

  摘要：

  邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成，为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和，清洁和有效的方法。机理研究表明，三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C（sp 2）–H胺化≫ C（sp 3）–H胺化反应的化学选择性，在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01980
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-叔丁基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-叔丁基苯基)氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of piperazinyl carbamates and ureas as fatty acid amide hydrolase (FAAH) and transient receptor potential (TRP) channel dual ligands

  摘要：

  The evaluation of a series of piperazinyl carbamates and ureas, designed on the basis of previously reported TRPV1 antagonists and FAAH inhibitors, led to the identification of some 'dual-action' compounds targeting both FAAH and TRPV1 or TRPA1 receptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.033

文献信息

• β-Type Glycosidic Bond Formation by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylation
  作者：Shaohua Xiang、Zhiqiang Lu、Jingxi He、Kim Le MaiHoang、Jing Zeng、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/chem.201303241

  日期：2013.10.11

  Decarboxylative allylation of glycals: A β‐type glycosidic bond has been constructed in high regio‐ and stereoselectivity by means of a palladium‐catalyzed decarboxylative O‐glycosylation. Various kinds of glycals with different protecting groups have been examined for this reaction to afford a diverse set of glycosylated products, including phenolic O‐glycosides, thiophenolic S‐glycoside, aliphatic

  糖类的脱羧烯丙基化：通过钯催化的脱羧O糖基化，以高区域和立体选择性构建了β型糖苷键。已对该反应进行了各种具有不同保护基的糖基的检测，以提供各种糖基化产物，包括酚O-糖苷，硫酚S-糖苷，脂族O-糖苷和具有出色的β-选择性和合理至优异的二糖。产量（请参阅计划）。
• Versatile Cp*Co(III)(LX) Catalyst System for Selective Intramolecular C–H Amidation Reactions
  作者：Jia Lee、Jeonghyo Lee、Hoimin Jung、Dongwook Kim、Juhyeon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c04448

  日期：2020.7.15

  Herein, we report the development of a tailored cobalt catalyst system of Cp*Co(III)(LX) toward intramolecular C-H nitrene insertion of azidoformates to afford cyclic carbamates. The cobalt complexes were easy to prepare and bench-stable, thus offering a convenient reaction protocol. The catalytic reactivity was significantly improved by the electronic tuning of the bidentate LX ligands, and the observed

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。
• Asymmetric O-to-C Aryloxycarbonyl Migration of Indolyl Carbonates Using Single-Handed Dynamic Helical Polyquinoxalines Bearing 4-Aminopyridyl Groups as Chiral Nucleophilic Catalysts
  作者：Takeshi Yamamoto、Takuya Takahashi、Ryo Murakami、Naoto Ariki、Michinori Suginome

  DOI：10.1246/bcsj.20200369

  日期：2021.3.15

  xycarbonyl groups on both the nitrogen and oxygen atoms showed high reactivity, giving oxindoles with a quaternary stereogenic carbon center at their 3-positions in up to 97:3 enantiomeric ratio in THF. The macromolecular catalysts underwent inversion of their helix sense by solvent effect, allowing the same catalyst to give the opposite enantiomer in a mixture of methyl t-butyl ether and 1,1,2-trichloroethane

  证明了单手动态螺旋大分子作为3-取代的吲哚-2-基芳基碳酸酯的不对称Stegligch型O-至C芳氧基羰基重排的亲核催化剂的用途。在几种单手聚（喹喔啉-2,3-二基）单手共聚物中，PQXap（在喹喔啉环的5位带有非手性4-氨基吡啶-3-基）和PQXmdpp和PQXapy（含有N-甲基吡咯烷）吡啶-3-基和4-（1-氮杂环丁烷基）吡啶-3-基分别显示出比带有4-二甲基氨基吡啶-3-基的PQXdmap更高的对映选择性和催化活性。承重p的基材氮原子和氧原子上的-（三氟甲基）苯氧羰基均显示出高反应活性，从而使在吲哚酚中最多具有97：3对映体比例的三吲哚具有在其3位具有季立体位碳中心。大分子催化剂通过溶剂作用使其螺旋感反转，使相同的催化剂在甲基叔丁基醚和1,1,2-三氯乙烷（3：1）的混合物中产生相反的对映异构体。通过向反应混合物中加入乙腈可以容易地回收大分子催化剂，并在不降低对映选择性的情况下重复使用四次。
• Method of preparing an aromatic polycarbonate
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0262695A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  The invention relates to a method of preparing aromatic polycarbonate according to the two-phase interface process. The molecular weight is controlled by the addition of a chain stopper. The use of a phenolic chloroformate as a chain stopper leads to a polycarbonate having a low content of volatile constituents.

  本发明涉及一种根据两相界面工艺制备芳香族聚碳酸酯的方法。 通过添加阻链剂来控制分子量。 使用氯甲酸酚酯作为阻链剂可制备出挥发性成分含量低的聚碳酸酯。
• Continuous preparation of polycarbonate
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20020035234A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  In a continuous flow reactor one or more bisphenols is converted by the action of phosgene and aqueous base into a mixture of mono- and bisphenol chloroformates which are then treated with a catalyst, additional aqueous caustic and a monophenol to afford endcapped polycarbonates. At relatively high levels of added monophenol endcapped polycarbonate oligomers are obtained. The method is especially suited for the continuous preparation of endcapped oligomers of tetrabromobisphenol A polycarbonate. The method is characterized by efficient use of phosgene, and conversion of chloroformate groups to carbonate linkages aided by trialkylamine catalysts bearing at least one methyl group on nitrogen, such as N,N-dimethylbutylamine (DMBA).

  在一个连续流动的反应器中，一种或多种双酚在光气和水碱的作用下转化成单酚和双酚氯甲酸酯混合物，然后用催化剂、额外的水性苛性碱和单酚进行处理，得到端帽聚碳酸酯。当添加的单酚含量较高时，可得到端帽聚碳酸酯低聚物。该方法特别适用于连续制备四溴双酚 A 聚碳酸酯的内封端低聚物。该方法的特点是高效使用光气，并在氮上含有至少一个甲基的三烷基胺催化剂（如 N,N-二甲基丁胺（DMBA））的帮助下，将氯甲酸酯基团转化为碳酸酯链节。