5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 99854-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-tert-Butyl-3H-benzooxazol-2-one；5-tert-butylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5-tert-butyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 99854-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08446987
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CSKXTTYRNZFYNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 盐酸 、 过氧化脲素 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到5-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]OXAZOL-2(3H)-ONES选择性单氯化和单溴化的简便且环境友好的合成方法

  摘要：

  苯并[ d ]恶唑-2(3 H )-酮 (BOA)具有广泛的实际应用，被认为是医药产品、有机染料和 OLED 材料等合成中的关键中间体。在此，我们提出了一种用于苯并[ d ]恶唑-2(3 H )选择性单卤化的环境友好方案）-那些。通过这种新颖、绿色和能源充足的方法，可以在不到一个小时的时间内以高至优异的产率 (75%–93%) 制备了几种氯代和溴代 BOA 衍生物。这种快速且高度可重复的合成方法采用廉价的市售尿素-过氧化氢复合物和盐酸或氢溴酸。从绿色化学的角度来看，简单的操作和对氧化卤化的精确控制（水是反应产物的主要副产物）是当前简便方法的强项之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.4522
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲基-2-丙基)-1,3-苯并恶唑 在 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化

  摘要：

  无压力：室温下，芳烃CH键的氧化是通过在空气存在下，铜催化的芳烃和杂芳烃的“加氧酶型”氧化实现的（请参见方案）。该反应涉及氧原子从空气中的O 2转移到基质上。

  DOI：

  10.1002/anie.201200750

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090054425A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is structure (a), (b), (c) or (d): and R a , R b , R c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。
• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。