(4-叔丁基苯基)甲基肼 | 51860-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基苯基)甲基肼
• 英文名称: p-tert-butylbenzyl hydrazine
• 英文别名: 4-tert-butylbenzylhydrazine；[(4-tert-Butylphenyl)methyl]hydrazine；(4-tert-butylphenyl)methylhydrazine
• CAS: 51860-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: GJTGRQOXODWYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)甲基肼 、 β-amino-β-ethoxyacrylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-amino-1-(4-t-butylbenzyl)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones

  摘要：

  制备了药物组合物，其中包括一种利尿有效量、排盐有效量或抗高血压有效量的化合物，其化学结构如下：其中R是芳基，可以是未取代或由A取代的芳基，A是1、2或3个相同或不同的取代基，包括卤素、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、2至6个碳原子的烯氧基、5至7个碳原子的环烷基、三氟甲基、三氟甲氧基和苯基；B是1个或2个相同或不同的取代基，包括硝基、氰基、1至4个碳原子的较低烷基氨基、具有以下结构的羰基基团和具有以下结构的磺胺基团；C是来自以下群体的1个取代基，包括每个烷基基团中1至4个碳原子的二烷基氨基、硝基、氰基和1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2；D是来自以下群体的1个取代基，包括具有以下结构的基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，硝基、氰基、具有以下结构的羰基基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，具有以下结构的磺胺基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，以及1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2，以及来自以下群体的1个或2个取代基，包括1至8个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基、卤素和三氟甲基；E是一个具有1个或多个氧和硫异原子的芳基取代或氯取代的芳基，其中芳基可以是环状分支或非分支、饱和或不饱和、5、6或7个成员的异环或杂环，F是--O--(CH.sub.2).sub.n' --N(烷基).sub.2，其中烷基基团总共含有2至4个碳原子，n'为2或3；或G是来自以下群体的两个不同的取代基，包括1至8个碳原子的烷基、苯基、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、较低烷基氨基、硝基、氰基、1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2，具有以下结构的羰基基团和具有以下结构的磺胺基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别是氢或1至4个碳原子的烷基；与药学上可接受的无毒惰性稀释剂或载体结合。通常通过给人类和动物使用上述定义的活性成分的有效量来进行利尿疗法、排盐疗法和抗高血压疗法。

  公开号：

  US03950528A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基氯苄 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-叔丁基苯基)甲基肼
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-3-乙基-4-氯吡唑衍生化合物

  摘要：

  本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)所示的具有杀虫杀螨活性的N‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯吡唑衍生化合物及其异构体：以及它们的制备方法：本发明具有杀虫杀螨生物活性，用于防治作物上的粘虫、蚜虫、螨虫，其加工剂型包括浓乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂。

  公开号：

  CN104788378B

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2014099503A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I [Formula should be inserted here] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARa antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022126000A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure relates to transcription modulator molecule compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The transcription modulator comprising a) the first terminus comprising a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) a second terminus comprising a protein-binding moiety capable of binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) an oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。
• NOVEL COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1861357B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Inception 2, Inc.

  公开号：EP2935228B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US3950528A
  申请人：——

  公开号：US3950528A

  公开（公告）日：1976-04-13