双氯芬酸杂质16 | 172494-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双氯芬酸杂质16
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-(o-tolyl)aniline
• 英文别名: 2,6aDichloroaNa(2amethylphenyl)aniline；2,6-dichloro-N-(2-methylphenyl)aniline
• CAS: 172494-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N
• 分子量: 252.143
• InChiKey: DHYBZJWRKXTOEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 水 、 sodium carbonate 、 二甲基吡啶胺 作用下， 以82%的产率得到双氯芬酸杂质16
  参考文献：
  名称：

  地球丰富元素协同催化实现化学选择性脱羧质子化

  摘要：

  结合简单的铁和硫醇催化剂可以使羧酸在可见光照射下直接转化为CH键。该共催化系统表现出广泛的范围、可扩展性，初步的机理研究表明它通过串联配体到金属电荷转移（LMCT）/氢原子转移（HAT）机制发挥作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202213055

文献信息

• [EN] UNIQUE DUAL-ACTION THERAPEUTICS<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS THÉRAPEUTIQUES À DOUBLE ACTION
  申请人：LASKIN JEFFREY

  公开号：WO2010051044A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A new family of therapeutics which provides a controlled-release delivery platform for non-steroidal anti-inflammatory agents on an ester or an ester-carbonate backbone is disclosed herein. These agents are reversible inhibitors of acetylcholinesterase and are thus useful for clinical conditions benefiting from inflammation suppression and cholinergic intervention. These compounds are of the general formula wherein n = 0, 1; X = C, Si, and N+ and NSAID = ibuprofen, naproxen, indomethacin and diclofenac. Other embodiments are also disclosed.

  本文披露了一种新的治疗药物家族，为非甾体抗炎药物提供了一个控制释放途径，其基于酯或酯-碳酸酯骨架。这些药物是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂，因此对于受益于抗炎和胆碱干预的临床病况是有用的。这些化合物的一般公式如下，其中n = 0, 1；X = C、Si 和 N+；NSAID = 布洛芬、萘普生、消炎宁和双氯芬酸。其他实施方式也被披露。
• Method for the preparation of substituted derivatives of diphenyl amine
  申请人：Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：US05475139A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  This invention provides a novel process for the preparation of substituted derivatives of diphenyl amine. The special feature of this novel process is that low cost and recoverable phenolic salts are used as catalysts for molecular rearrangement and aminolysis to obtain substituted derivatives of diphenyl amine in high yield.

  这一发明提供了一种新型的制备二苯胺取代衍生物的过程。这一新型过程的特点是使用成本低廉且可回收的酚盐作为催化剂，进行分子重排和胺解反应，以高产率获得二苯胺取代衍生物。
• [EN] PH RESPONSIVE BLOCK COPOLYMER COMPOSITIONS AND MICELLES THAT INHIBIT MCT 1 AND RELATED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COPOLYMÈRE SÉQUENCÉ SENSIBLE AU PH ET MICELLES QUI INHIBENT MCT 1 ET DES PROTÉINES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021217111A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Described herein are therapeutic pH responsive compositions comprising a block copolymer and a therapeutic agent useful for the treatment of cancer.

  本文描述了一种治疗癌症的治疗pH响应性组合物，包括一个嵌段共聚物和一个治疗剂。
• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20070232529A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。