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3-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3-ethenyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
3-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3-ethenyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate | 875213-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3-ethenyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
CAS
875213-62-0
化学式
C
31
H
40
O
7
mdl
——
分子量
524.654
InChiKey
GBFSEMJOCMPTBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.58
重原子数:
38.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Dimethyl-propionic acid 3-{2-[4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-methoxy-phenyl]-3-formyl-7-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl}-propyl ester
920518-59-8
C
30
H
38
O
8
526.627
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3-ethenyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
在
sodium chlorite
、
四氧化锇
、
potassium metaperiodate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
二氢[b]苯并呋喃新木脂素合成中的苯并[f][1,2]氧嘧啶
摘要:
描述了具有二氢苯并 [b] 呋喃骨架的新木脂素的简短合成。该策略基于闭环复分解,以生产苯并[f][1,2] oxasilepines,在改进的Sakurai-Hosomi 反应中与芳香醛缩合。用这种方法制备了天然二氢脱氢二松香醇(1)和3-0-脱甲基二氢脱氢二松香醇(2)。
DOI:
10.1055/s-2005-921913
作为产物:
描述:
3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙醇
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
三氟化硼乙醚
、
potassium carbonate
、
N,N-二甲基苯胺
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
3-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3-ethenyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
二氢[b]苯并呋喃新木脂素合成中的苯并[f][1,2]氧嘧啶
摘要:
描述了具有二氢苯并 [b] 呋喃骨架的新木脂素的简短合成。该策略基于闭环复分解,以生产苯并[f][1,2] oxasilepines,在改进的Sakurai-Hosomi 反应中与芳香醛缩合。用这种方法制备了天然二氢脱氢二松香醇(1)和3-0-脱甲基二氢脱氢二松香醇(2)。
DOI:
10.1055/s-2005-921913
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