N’-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylurea | 1219936-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylurea
• 英文别名: N'-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoremethyl)benzyl]-N-ethylurea；N'-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylurea；3-benzyl-1-(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzyl)-1-ethyl-urea；3-benzyl-1-(2-bromo-5-trifluoromethylbenzyl)-1-ethylurea；3-benzyl-1-[[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-ethylurea
• CAS: 1219936-59-0
• 化学式: C₁₈H₁₈BrF₃N₂O
• 分子量: 415.253
• InChiKey: QTTCISAPYQIRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylurea 、 联硼酸频那醇酯 以to provide 3-benzyl-1-ethyl-1-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-urea的产率得到N'-benzyl-N-ethyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US08049015B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N’-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists.

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。

  公开号：

  EP2548863A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• DP2 Antagonist and Uses Thereof
  申请人：BRITTAIN Jason Edward

  公开号：US20110034558A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is the DP 2 antagonist [2′-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂[2'-(3-苄基-1-乙基-脲甲基)-6-甲氧基-4'-三氟甲基-联苯-3-基]-乙酸，或其药用盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药用盐的方法。本文还描述了适合用于哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药用盐，并描述了使用这种药物组合物治疗呼吸道疾病或症状、过敏性疾病或症状、炎症性疾病或症状，以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或症状的方法。