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4-allyl-2-methoxy-1-phenpropoxybenzene | 744221-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyl-2-methoxy-1-phenpropoxybenzene
英文别名
4-allyl-2-methoxy-1-(3-phenyl-propoxy)-benzene;3-Methoxy-4-(3-phenyl-propyloxy)-1-allyl-benzol;4-Allyl-2-methoxy-1-(3-phenyl-propoxy)-benzol;O-(3-Phenyl-propyl)-eugenol
4-allyl-2-methoxy-1-phenpropoxybenzene化学式
CAS
744221-38-3
化学式
C19H22O2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
IXVRMZFSJGNROS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allyl-2-methoxy-1-phenpropoxybenzene氢氧化钾 作用下, 生成 3-methoxy-4-(3-phenyl-propyloxy)-1-trans-propenyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    Ishikawa; Matsuhashi, Science reports of the Tokyo Bunrika Daigaku, section A. Mathematics, physics, chemistry., 1937, vol. 3, p. 165,169
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁香酚1-氯-3-苯基丙烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到4-allyl-2-methoxy-1-phenpropoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    丁香酚衍生物作为潜在的抗氧化剂:酚羟基是否必需获得作用?
    摘要:
    目的丁香油(从丁香油(Eugenia caryophyllata)获得)具有多种生物学活性。它具有抗炎,止痛,镇痛,解热,抗血小板,抗过敏,抗惊厥,抗氧化,抗菌,抗抑郁,抗真菌和抗病毒作用。丁子香酚的抗氧化活性已被证实。从这个角度进行测试,筛选了一系列丁香酚的计划结构衍生物,以进行结构优化并因此提高了这些生物活性的效力。方法为了增加结构变异性,通过酚羟基的酰化和烷基化合成了16种化合物。抗氧化活性是基于捕获DPPH自由基(2,2-二苯基-1-吡啶基-肼基),ABTS自由基2,2' -叠氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸),TBARS(硫代巴比妥酸反应性物种),总巯基和羰基含量(丁香酚衍生物的终浓度范围为50至200μm)。主要发现四种衍生物表现出有效的浓度,可降低50%的DPPH自由基(EC50)<100μm,具有作为自由基清除剂的良好潜力。这些化合物中的三种还显示出ABTS自由基的减少
    DOI:
    10.1111/jphp.12197
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文献信息

  • Antimicrobial and cytotoxic evaluation of eugenol derivatives
    作者:Rosiane Mastelari Martins、Marília D’Avila Farias、Fernanda Nedel、Claudio M. P. de Pereira、Claiton Lencina、Rafael Guerra Lund
    DOI:10.1007/s00044-016-1682-z
    日期:2016.10
    appears to be interesting for the development of new antimicrobials. This study aimed to evaluate the antimicrobial activity and cytotoxic characteristics of eugenol analogs. From natural eugenol, 14 derivatives were obtained by typical acylation and alkylation. Their antimicrobial activity was evaluated by the broth microdilution method. The compounds were assessed against Staphylococcus aureus ATCC
    丁香酚是丁香精油的主要酚类成分,由于其特性如止痛药,局麻药和抗氧化剂而被用于医学和牙科实践。众所周知,丁子香酚可以使蛋白质变性并与细胞膜磷脂发生反应,从而改变其通透性并抑制大量革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及不同类型的酵母菌。丁香酚曾经表现出抗微生物特性。因此,通过结构变化寻求最优化对于开发新的抗菌剂似乎很有趣。这项研究旨在评估丁子香酚类似物的抗菌活性和细胞毒性特征。通过典型的酰化和烷基化,从天然丁香酚中获得14种衍生物。通过肉汤微稀释法评估其抗菌活性。对化合物进行了评估黄色葡萄球菌ATCC 19095,粪肠球菌ATCC 4083,大肠杆菌ATCC29214,绿假单胞菌ATCC 9027,白色念珠菌ATCC 62342以及以下来自人口腔的临床分离株:白色念珠菌(3),副溶念珠菌C.glabrata C.和C. famata。通过MTT比色测定评估对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH / 3T3)
  • Ishikawa; Matsuhashi, Science reports of the Tokyo Bunrika Daigaku, section A. Mathematics, physics, chemistry, 1937, vol. <A> 3, p. 165,168
    作者:Ishikawa、Matsuhashi
    DOI:——
    日期:——
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