4-烯丙基-1-(2-溴-乙氧基)-2-甲氧基-苯 | 855241-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-烯丙基-1-(2-溴-乙氧基)-2-甲氧基-苯
• 英文名称: 4-allyl-1-(2-bromo-ethoxy)-2-methoxy-benzene
• 英文别名: O-(2-Brom-aethyl)-eugenol；2-(2-Methoxy-4-allyl-phenoxy)-aethylbromid；4-Allyl-1-(2-brom-aethoxy)-2-methoxy-benzol；Eugenol-(β-brom-aethylaether)；3-Methoxy-4-(β-brom-aethoxy)-1-allyl-benzol；1-(2-Bromoethoxy)-2-methoxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 855241-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: YNCUIHDDYDSPJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-27 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  160-170 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-1-(2-溴-乙氧基)-2-甲氧基-苯 在 甲醇 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿魏酸丁香酚及异丁香酚杂合体及应用

  摘要：

  本发明公开了一种阿魏酸丁香酚及异丁香酚杂合体及应用，其结构通式(I)如下所示，其中：R1为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、苄基、2‑氯苄基、3‑甲基苄基、4‑氯苄基、丁香酚基、异丁香酚基；R2为甲基、乙炔基、4‑甲基苯基、丁香酚基、异丁香酚基；X为氧原子、氧乙酰基、胺亚乙基、亚乙基；Y为氢原子、亚甲基、亚乙基、氧乙酰基。本发明对烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒均表现出较优的治疗、保护及钝化活性，且制备工艺简单，生产成本低。

  公开号：

  CN113801022B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 4-烯丙基-1-(2-溴-乙氧基)-2-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  Basis for the Physiological Activity of -Onium Compounds. XII. Aryl Ethers of Choline^1,2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01331a033

文献信息

• Synthesis of hydroxyethyl methyl morpholinium azide (HEM Morph)N3: A highly efficient new task specific azide-based ionic liquid and its dual application as an azide source and media for synthesis of some novel aromatic O-oxime ethers-1,2,3-triazole conjugates as a potential antihistaminic agents
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Hossein Saremi、Javad Mohammadtaghi-Nezhad

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.112245

  日期：2020.2

  The synthesis, characterization and application of hydroxyethyl methyl morpholinium azide (HEM Morph)N3 as a new azide-based ionic liquid (ABIL) has been described. (HEM Morph)N3 is used as a source of azide and reaction media for three components ‘Click’ Huisgen cycloaddition reaction between O-propargyl oxime ether and alkyl bromide to acquire novel aromatic O-oxime ethers-1,2,3-triazole conjugates

  已经描述了作为新的基于叠氮化物的离子液体（ABIL）的羟乙基甲基吗啉叠氮化物（HEM Morph）N 3的合成，表征和应用。（HEM Morph）N 3用作叠氮化物的来源和O-炔丙基肟醚与烷基溴之间的三组分“点击” Huisgen环加成反应的反应介质，从而获得新型芳族O-肟醚-1,2,3-三唑偶联物作为潜在的抗组胺药，收率很高。研究了温度，IL量，叠氮化物型离子液体的类型及其可重复使用性等参数的影响。（HEM Morph）N 3 已被证明是一种高效，热稳定，廉价且可回收的基于叠氮化物的离子液体，可以轻松合成并用作“ Click” Huisgen环加成反应的叠氮化物来源和反应介质。
• Synthesis of new chalcone-based homoserine lactones and their antiproliferative activity evaluation
  作者：Bin Yu、Haoyue Liu、Xiaoyan Kong、Xinli Chen、Chunli Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.014

  日期：2019.2

  Three series of new homoserine lactone analogs were efficiently synthesized starting from methionine and further evaluated for their antiproliferative activity against different cancer cell lines. Among these compounds, some of the chalcone containing compounds 6a-n showed acceptable antiproliferative activity against prostate cancer cells DU145 and PC-3 with the IC50 values less than 10 μM. Compounds

  从蛋氨酸开始，有效地合成了三个系列的新高丝氨酸内酯类似物，并进一步评估了它们对不同癌细胞系的抗增殖活性。在这些化合物中，某些含查耳酮的化合物6a-n对前列腺癌细胞DU145和PC-3表现出可接受的抗增殖活性，IC 50值小于10μM。化合物6c，6e和6h在低微摩尔水平下抑制DU145和PC-3细胞的生长，IC 50值范围为3.0至5.0μM，比天然OdDHL的效力强得多。化合物6e浓度依赖性抑制DU145细胞的集落形成和细胞迁移。当化合物6e与TRAIL组合使用时，观察到对DU145细胞的生长抑制和细胞凋亡的协同作用。OdDHL或6e处理浓度依赖性地激活TRAIL死亡受体DR5，这可能是观察到的6e或OdDHL与TRAIL对生长抑制和细胞凋亡的协同作用。化合物6e还以时间和浓度依赖性方式抑制DU145细胞的迁移。数据表明，群体感应分子OdDHL和6e可通过激活DR5，化合物来提高DU14
• C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103739581B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应用。
• Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
  作者：N. M. Slyn’ko、L. E. Tatarova、M. M. Shakirov、E. E. Shul’ts

  DOI：10.1007/s10600-013-0585-1

  日期：2013.5

  N-Aryloxyalkylanabasine derivatives were prepared via the reaction of anabasine hydrochloride with various aryloxyhaloalkanes in the presence of potash in DMF. The reaction occurred with retention of the chiral center C-(2) of the piperidine group. Side products of bis(aryloxy)ethanes were characterized.

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
• Wohl; Berthold, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2179
  作者：Wohl、Berthold

  DOI：——

  日期：——