2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propyl acetate | 294643-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propyl acetate
• CAS: 294643-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₂
• 分子量: 272.319
• InChiKey: GDCNRTXQGOUWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propyl acetate 在 重铬酸吡啶 、 phosphate buffer 、 pig pancreatic lipase 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 艾氟洛芬
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of antiinflammatory drugs in enantiomerically pure form

  摘要：

  A novel chemoenzymatic route to chiral anti-inflammatory drugs in enantiomerically pure form is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00184-1
• 作为产物：
  描述：

  乙基6,7-二甲氧基-3-甲基-4-氧代-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-2-萘l烯羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of antiinflammatory drugs in enantiomerically pure form

  摘要：

  A novel chemoenzymatic route to chiral anti-inflammatory drugs in enantiomerically pure form is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00184-1