6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓 | 6672-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
• 英文别名: 6,7-Dihydro-5H-dibenzazepin；6,7-Dihydro-5H-dibenzoazepin；6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine；6,7-dihydro-5H-dibenzazepine；6,7-dihydro-5H-benzo[d][2]benzazepine
• CAS: 6672-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• mdl: MFCD01731347
• 分子量: 195.264
• InChiKey: FHYFQRCUSZETDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C
• 沸点：
  113-115 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓 在 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,7-dihydro-5H-dibenzicazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzazepinyl ureas as dual NMR and CD probes of helical screw-sense preference in conformationally equilibrating dynamic foldamers

  摘要：

  二苯并噻吩基脲作为探针，可以通过核磁共振和圆二色光谱技术对动态折叠体中螺旋方向偏好进行构象分析。

  DOI：

  10.1039/c7cc06427f
• 作为产物：
  描述：

  diphenimide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物V的降血脂活性：简单环状酰亚胺的还原产物和水解产物。

  摘要：

  先前已证明一系列环状酰亚胺和相关化合物在20 mg / kg / d的低剂量水平下具有降血脂活性。合成并酰亚胺化了环状酰亚胺的水解产物和还原产物，以识别可能的代谢产物是否为这些降血脂药的活性化学物质。邻苯二甲酰亚胺被证明是测试过的最具活性的环酰亚胺。不幸的是，新产品通常不能改善啮齿动物的降血脂活性。除了哌啶显示出改善的降甘油三酯活性，和3,4,5,6-二苯并高哌啶-2-酮，与邻苯二甲酰亚胺相比，其降低了胆固醇的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731041

文献信息

• ORGANIC SALTS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090030216A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for producing chiral organic compounds by asymmetric catalysis, using ionic catalysts comprising a chiral catalyst anion. The claimed method is suitable for reactions which are carried out over cationic intermediate stages, such as iminium ions or acyl pyridinium ions. The invention enables the production of chiral compounds with high ee values, that until now could only be obtained by means of costly purification methods.

  该发明涉及一种通过不对称催化制备手性有机化合物的方法，使用包括手性催化剂阴离子的离子催化剂。所述方法适用于在阳离子中间体阶段进行的反应，例如亚胺离子或酰基吡啶离子。该发明实现了具有高ee值的手性化合物的生产，直到现在只能通过昂贵的纯化方法获得。
• Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
  作者：Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner

  DOI：10.1002/ardp.200800115

  日期：2008.10

  for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
• Enantioselective silicon–boron additions to cyclic 1,3-dienes catalyzed by the platinum group metal complexes
  作者：Martin Gerdin、Maël Penhoat、Raivis Zalubovskis、Claire Pétermann、Christina Moberg

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.029

  日期：2008.11

  Silaborations of 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene were achieved using catalysts prepared from different combinations of phosphorus ligands and group 10 metal compounds. For the six-membered compound, 1,4-adducts with up to 82% ee were obtained employing Pt(0) and phosphoramidite ligands. For the seven-membered diene optimal conditions were found using catalysts based on Ni(0), but the highest

  使用由磷配体和第10族金属化合物的不同组合制备的催化剂实现了1,3-环己二烯和1,3-环庚二烯的硅烷化。对于六元化合物，使用Pt（0）和亚磷酰胺配体可获得ee高达82％的1,4-加合物。对于七元二烯，使用基于Ni（0）的催化剂发现了最佳条件，但观察到的最高选择性仅为22％ee。使用手性甲硅烷基硼烷与手性亚磷酰胺配体结合添加到1，3-环己二烯中，没有获得手性诱导的改善。由环己二烯获得的加合物在微波辐射下用于醛的烯丙基硼化中，以产生具有中等至良好非对映选择性的均烯丙基醇。
• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Bicyclic and tricyclic heterocycle derivatives as histamine H3 receptor antagonists for the treatment of obesity
  作者：Manuel de Lera Ruiz、Junying Zheng、Michael Y. Berlin、Kevin D. McCormick、Robert G. Aslanian、Robert West、Joyce Hwa、Jean Lachowicz、Margaret van Heek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.013

  日期：2013.11

  A novel series of non-imidazole bicyclic and tricyclic histamine H3 receptor antagonists has been discovered. Compound 17 was identified as a centrally penetrant molecule with high receptor occupancy which demonstrates robust oral activity in rodent models of obesity. In addition compound 17 possesses clean CYP and hERG profiles and shows no behavioral changes in the Irwin test.

  已经发现了一系列新的非咪唑双环和三环组胺H 3受体拮抗剂。化合物17被确定为具有高受体占有率的中央渗透分子，在肥胖的啮齿动物模型中显示出强大的口服活性。此外，化合物17具有干净的CYP和hERG谱，在Irwin测试中未显示任何行为变化。