2-[2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoyl]-N-benzyl hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoyl]-N-benzyl hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoylamino]thiourea；1-benzyl-3-[2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoylamino]thiourea
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃OS
• 分子量: 407.512
• InChiKey: XWPMOJYFRAKWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoyl]-N-benzyl hydrazinecarbothioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-N'-(3-benzyl-4-oxo-1,3-thiazolidine-2-ylidene)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  氟比洛芬酰肼衍生物的合成和表征作为潜在的抗HCV，抗癌和抗菌剂

  摘要：

  一系列新型的氟比洛芬酰肼衍生物2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]丙酰肼（3a – k），2-（2-氟联苯-4-基）-N-（2-取代-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）丙酰胺（4a – b，4d – k），2- [2-（2-氟联苯-4 -（基）丙酰基] -N-取代的肼基甲硫基酰胺（5a – h）和2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-基] ]丙酰肼（6a – b，6e和在这项研究中已经合成了6g）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗微生物活性。另外，评估化合物抑制丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的能力。活性最高的4-噻唑烷酮化合物为4k（SGK119），占67.0％，硫代氨基脲化合物为5d（SGK123），在200μM下对丙型肝炎病毒NS5B RNA聚合酶的抑制率为69.50％。所选化合物（3i，

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0550-3
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoyl]-N-benzyl hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  氟比洛芬酰肼衍生物的合成和表征作为潜在的抗HCV，抗癌和抗菌剂

  摘要：

  一系列新型的氟比洛芬酰肼衍生物2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]丙酰肼（3a – k），2-（2-氟联苯-4-基）-N-（2-取代-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）丙酰胺（4a – b，4d – k），2- [2-（2-氟联苯-4 -（基）丙酰基] -N-取代的肼基甲硫基酰胺（5a – h）和2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-基] ]丙酰肼（6a – b，6e和在这项研究中已经合成了6g）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗微生物活性。另外，评估化合物抑制丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的能力。活性最高的4-噻唑烷酮化合物为4k（SGK119），占67.0％，硫代氨基脲化合物为5d（SGK123），在200μM下对丙型肝炎病毒NS5B RNA聚合酶的抑制率为69.50％。所选化合物（3i，

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0550-3

文献信息

• Synthesis and characterization of flurbiprofen hydrazide derivatives as potential anti-HCV, anticancer and antimicrobial agents
  作者：Pelin Çıkla、Esra Tatar、İlkay Küçükgüzel、Fikrettin Şahin、Dilşad Yurdakul、Amartya Basu、Ramalingam Krishnan、Daniel Brian Nichols、Neerja Kaushik-Basu、Ş. Güniz Küçükgüzel

  DOI：10.1007/s00044-013-0550-3

  日期：2013.12

  series of new flurbiprofen hydrazide derivatives 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-N′-[(substituted phenyl/5-nitro-2-furyl)methylene]propanehydrazide (3a–k), 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-N-(2-substituted-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl)propanamide (4a–b, 4d–k), 2-[2-(2-fluorobiphenyl-4-yl) propanoyl]-N-substituted hydrazinecarbothioamide (5a–h) and 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-N′-[(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]propanehydrazide

  一系列新型的氟比洛芬酰肼衍生物2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]丙酰肼（3a – k），2-（2-氟联苯-4-基）-N-（2-取代-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）丙酰胺（4a – b，4d – k），2- [2-（2-氟联苯-4 -（基）丙酰基] -N-取代的肼基甲硫基酰胺（5a – h）和2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-基] ]丙酰肼（6a – b，6e和在这项研究中已经合成了6g）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗微生物活性。另外，评估化合物抑制丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的能力。活性最高的4-噻唑烷酮化合物为4k（SGK119），占67.0％，硫代氨基脲化合物为5d（SGK123），在200μM下对丙型肝炎病毒NS5B RNA聚合酶的抑制率为69.50％。所选化合物（3i，