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(NZ)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 | 3717-23-5

中文名称
(NZ)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺
中文别名
——
英文名称
(Z)-p-chlorobenzaldehyde oxime
英文别名
(Z)-4-chlorobenzaldehyde oxime;4-chlorobenzaldehyde oxime;(Z)-4-Chlorobenzaldoxime;4-chloro-benzaldehyde (Z)-oxime;4-Chlor-benzaldehyd-(Z)-oxim;4-Chlor-benzaldehyd-seqcis-oxim;Benzaldehyde, 4-chloro-, oxime;(NZ)-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
(NZ)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺化学式
CAS
3717-23-5
化学式
C7H6ClNO
mdl
——
分子量
155.584
InChiKey
QKWBTCRVPQHOMT-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:3025410443cfb8ee138d71ec852632f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (NZ)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺二硫化碳sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到对氯苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    A CONVENIENT CONVERSION OF ALDOXIMES TO NITRILES UNDER PHASE-TRANSFER CONDITIONS
    摘要:
    多种醛oxime在相转移条件下利用二硫化碳作为脱水试剂转化为相应的腈。还描述了从醛一次性合成腈的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.929
  • 作为产物:
    描述:
    (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到(NZ)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺
    参考文献:
    名称:
    X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第56部分:醛肟和二乙烯基酮之间的级联1,3-氮杂环转移-环加成反应:肟E / Z异构体对环加成立体选择性的影响
    摘要:
    醛肟和二乙烯基酮之间的级联1,3-氮杂杂环转移(1,3-APT)-1,3-偶极环加成(1,3-DC)反应提供取代的1-氮杂-7的exo和内消旋异构体的混合物-氧杂双环[3.2.1] octan-4-ones,其比例取决于起始肟的E / Z几何形状及其在热反应条件下的异构化能力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00835-9
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文献信息

  • Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
    作者:Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari
    DOI:10.1055/s-2001-9719
    日期:——
    The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.
    在CuSO4和K2CO3的催化下,醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟,使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行,且产率较高。
  • Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide
    作者:Hashem Sharghi、Mona Hosseini
    DOI:10.1055/s-2002-31964
    日期:——
    In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.
    在氧化锌存在下,且无需任何额外的有机溶剂,数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。
  • POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160024110A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.
    提供了一个由通式(1)表示的多环吡唑酮衍生物(在该式中,R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义),以及包含其作为有效成分的除草剂。
  • Synthesis of oxime ethers under single electron oxidation induced by radical cation tris(aryl)aminium salts: O-alkylation of oximes with n-vinyl lactams
    作者:Xiaodong Jia、Xiaoe Wang、Caixia Yang、Yuxia Da、Li Yang、Zhongli Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.025
    日期:2009.3
    O-Alkylation of (E)- and (Z)-oxime was achieved via single electron oxidation of N-vinyl lactams by using a catalytic amount of tris(aryl)aminium salts as initiator, producing the corresponding oxime ethers in high yields under mild condition. A reaction mechanism based on electron transfer was proposed.
    (E)-和(Z)-肟的O-烷基化反应是通过使用催化量的三(芳基)salts盐作为引发剂,通过N-乙烯基内酰胺的单电子氧化实现的,在温和的条件下高产率地生产相应的肟醚健康)状况。提出了基于电子转移的反应机理。
  • ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20090143371A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X,R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性,并可用于治疗认知障碍,如阿尔茨海默病。
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