tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum(0)
• 英文别名: [tris(2-norbornene)platinum(0)]；tris(norbornene)platinum(0)；tris(2-norbornene)platinum；Pt(norbornene)3；Pt[(bicyclo[2.2.1]hept-2-ene)3]；[Pt(norbornene)₃]
• 化学式: 3C₇H₁₀*Pt
• 分子量: 477.549
• InChiKey: IOYBGJJMKIRYCJ-UKMDXRBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  晶体中的晶体介孔沸石单晶中的纳米晶体

  摘要：

  控制负载在沸石载体上的催化活性颗粒性能的主要因素是分散度。结果表明，在沸石单晶（silicalite-1、ZSM-5）中引入非晶介孔可提高颗粒分散程度。作为代表性实例，分别将金属 (Pt)、合金 (PtSn) 和金属碳化物 (β-Mo(2)C) 负载在常规和介孔沸石载体上，并通过 TEM 比较粒子分散程度成像。在常规沸石上，负载材料聚集在沸石颗粒的外表面上，特别是在热处理之后。当使用介孔沸石时，即使在煅烧后，颗粒均匀地分布在沸石载体的介孔系统中，

  DOI：

  10.1021/ja050380u
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 在 cyclooctatetraene dilithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  Pt催化单取代烯烃对映选择性二硼化的范围和机理

  摘要：

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja4041016
• 作为试剂：
  描述：

  8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 乙烯基二苯基膦 在 tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以70%的产率得到8-(4-(bis-2-ethyldiphenylphosphino)phenylphosphino)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的高荧光初级磷烷

  摘要：

  无惊悸光：合成路线荧光初级膦（RPH 2），其是于空气中抗氧化的无论是在固体状态，并在氯仿中的溶液进行说明。这些通用前体经过氢膦化反应得到三足配体，随后产生荧光过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201108416

文献信息

• Coordination modes of cis-P,P′-diphenyl-1,4-diphospha-cyclohexane to metal ions of Groups 9 and 10
  作者：Maria Elena Cucciolito、Vincenzo De Felice、Ida Orabona、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01211-2

  日期：2003.1

  Complexes of a tertiary diphosphine with cyclic core, cis-P,P′-diphenyl-1,4-diphospha-cyclohexane (dpdpc), with metal ions of Groups 9 and 10 have been prepared and characterised. In neutral M(0) or M(II) (M=Pt, Pd) complexes the diphosphine acts as a bridge affording polynuclear products. Instead, in cationic mononuclear Pt(II) and Pd(II) species a clear preference for chelation of dpdpc is observed

  与环芯，叔二膦配合物的顺式- P，P ' -二苯基-1,4-二磷杂环己烷（dpdpc），与组9和10的金属离子已被制备和表征。在中性的M（0）或M（II）（M = Pt，Pd）络合物中，二膦用作提供多核产物的桥。取而代之的是，在阳离子单核Pt（II）和Pd（II）物种中，观察到对dpdpc螯合的明确偏好。阳离子[Ni（dpdpc）2 Cl] +也包含两个dpdpc部分作为螯合物。[Ni（dpdpc）2 Cl] 2（NiCl 4的分子和晶体结构）公开了螯合物的显着小的咬合角以及与相反的dpdpc部分有关的近苯环的相互作用。dpdpc的协调钴提示其氧化成相应P，P '二氧化物。
• Stable Platinum(0) Catalysts for Catalytic Hydrosilylation of Styrene and Synthesis of [Pt(Ar‐bian)(η ² ‐alkene)] Complexes
  作者：Jeroen W. Sprengers、Michiel de Greef、Marcel A. Duin、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1002/ejic.200300088

  日期：2003.10

  Several novel complexes have been synthesized: [Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(tcne)], [Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(ma)], [Pt(p-MeO-C6H4-bian)(ma)], [Pt(p-MeO-C6H4-bian)(dmfu)] and [Pt(phenyl-bian)(dmfu)]. Whereas the two [Pt(Ar-bian)(ma)] complexes are intrinsically more active than the two [Pt(Ar-bian)(dmfu)] complexes, the latter are much more stable, i.e. the nature of the alkene in these complexes is an important

  已经评估了烯烃和双齿 N-配体在铂 (0) 催化的苯乙烯与三乙基硅烷的氢化硅烷化中的使用。使用以[Pt(nbe)3]作为前体的原位形成的催化剂，在不同的反应温度下测试了许多二齿N-配体、phen、bpy、dafo和苯基-bian。主要结论是：(i) 配体，例如苯酚，形成稳定的铂 (0) 配合物，与形成不太稳定的配合物的配体相比，催化活性较低；(ii) 与前体复合物 [Pt(nbe)3] 相比，使用 dafo 和 phenyl-bian 观察到小的配体效应，显示出这些配体的不稳定性。配合物 [Pt(nbe)3] 仅具有不稳定的烯烃配体，是低温下的活性催化剂。在较高温度下，催化剂不再稳定并且观察到产率下降。已经合成了几种新型配合物：[Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(tcne)]、[Pt(m,m-( )2- -bian)(ma)]、[ Pt(p-MeO-C6H4-bi
• A hydrophilic olefin Pt(0) complex containing a glucoconjugated 2-iminopyridine ligand: Synthesis, characterization, stereochemistry and biological activity
  作者：Alfonso Annunziata、Maria Elena Cucciolito、Paola Imbimbo、Alba Silipo、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120092

  日期：2021.2

  Abstract The synthesis of a novel water-soluble Pt(0) complex [Pt(1-gluAc)(dmf)] containing a glucoconjugated 2-iminopyridine ligand and dimethylfumarate is reported. Highly diastereoselectivity leads to the prevalent formation of only one of the possible diasteroisomers, which has been characterized by mono- and bi-dimensional NMR techniques. The anticancer activity of the complex was evaluated against

  摘要：报道了一种新型的水溶性Pt（0）络合物[Pt（1-gluAc）（dmf）]，该络合物包含一个葡萄糖缀合的2-亚氨基吡啶配体和富马酸二甲酯。高非对映选择性导致仅形成一种可能的非对映异构体，这已通过一维和二维NMR技术进行了表征。评估了该复合物对两对细胞系的抗癌活性，IC50值显示它比顺铂更具细胞毒性，但对癌细胞没有选择性。
• Synthesis and characterisation of boranediyl- and diboranediyl-bridged diplatinum A-frame complexes
  作者：Carina Brunecker、Merle Arrowsmith、Jonas H. Müssig、Julian Böhnke、Andreas Stoy、Merlin Heß、Alexander Hofmann、Carsten Lenczyk、Crispin Lichtenberg、Jacqueline Ramler、Anna Rempel、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03855e

  日期：——

  2-diyl-bridged A-frame complexes [Pt2X2(μ-1,2-B2(NMe2)2)(μ-dmpm)2]. X-ray crystallographic studies of these (BY)n-bridged complexes show structural trends depending on the steric demands of Y and the nature of X. Analysis of higher-order 31P NMR satellites provided information on JP–Pt and JPt–Pt coupling constants, the latter correlating with the Pt⋯Pt distance. All (di)boranediyl complexes also proved unstable

  一系列硼烷二基桥接的二铂A框架络合物[PT 2 X 2（μ-BY）（μ-DMPm）2 ]（X = Cl，Br，I； Y =芳基，烷基，氨基，卤素； DMPm =双（二甲基膦基）甲烷）是通过将BX 2 Y二次氧化加成到[PT 2（nbe）2（μ-DMPm）2 ]（nbe =降冰片烯）或桨轮络合物[PT 2（μ-DMPm）中而合成的）3 ]。类似地，将B 2 X 2（NMe 2）2（X = Cl，Br）添加到[PT 2（nbe）2（μ-DMPm）2]提供访问乙硼烷-1,2-二基桥连的A-帧络合物[PT 2 X 2（μ-1,2--B 2（NME 2）2）（μ-DMPM）2 ]。这些（BY）n桥联配合物的X射线晶体学研究表明，结构趋势取决于Y的空间需求和X的性质。对高阶31 P NMR卫星的分析提供了有关J P–PT和J PT–的信息。 PT耦合常数，后者与PT⋯PT距离相关。还证明所有（二）硼烷二基配合物对桥接成功的“
• Reactivity of Tetrahalo- and Difluorodiboranes(4) toward Lewis Basic Platinum(0): Bis(boryl), Borylborato, and Doubly Boryl-Bridged Platinum Complexes
  作者：Jonas H. Muessig、Dominic Prieschl、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Maximilian Dietz、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Alexandra Trumpp、Sunewang R. Wang、Carina Brunecker、Alena Haefner、Annalena Gärtner、Torsten Thiess、Julian Böhnke、Krzysztof Radacki、Rüdiger Bertermann、Todd B. Marder、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/jacs.8b08428

  日期：2018.10.10

  9-anthryl) toward a range of platinum(0) complexes was investigated. Reactions with relatively nonbulky platinum(0) complexes led to the formation of unsymmetrical cis-bis(boryl) complexes cis-[(R3P)2Pt(BF2)(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) as well as the first example of a fourfold-unsymmetrical bis(boryl) complex, [(Me3P)(Cy3P)Pt(BF2)(BMes2)] (12). The use of a more bulky Pt complex provided access to the

  四卤代二硼烷 (4) B2F4、B2Cl4 和 B2Br4 与路易斯碱性铂 (0) 络合物的反应导致分离了顺式双（二氟硼基）络合物 cis-[(Cy3P)2Pt(BF2)2] (1 ) 和新型硼酸硼络合物反式-[(Cy3P)2PtB(X)-BX3}] (2, X = Cl; 3, X = Br)，分别。硼酸硼基团的反式影响被发现是有史以来在实验中观察到的最强的影响之一。此外，研究了很少探索的二芳基二氟二硼烷 (4) F2B-BMes2 和新衍生物 F2B-BAn2 (An = 9-蒽基) 对一系列铂 (0) 配合物的反应性。与相对体积较小的铂 (0) 配合物的反应导致形成不对称的顺式双(硼基) 配合物 cis-[(R3P)2Pt( )(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) 作为以及四重不对称双（硼酸）络合物的第一个例子，[(Me3P)(Cy3P)Pt( )(BMes2)]