methyl 3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate；methyl 4,4,4-trifluoro-3-aminocrotonate；methyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-crotonate；methyl 3-amino-4,4,4-trifluorocrotonate；methyl (Z)-3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• 化学式: C₅H₆F₃NO₂
• 分子量: 169.103
• InChiKey: DOGMZMZKOSVDNE-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-methoxy-4,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Goure, William F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 71 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸甲酯 在 氨 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到methyl 3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of fluoroalkyl-?-ketoesters with ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954820

文献信息

• Aza-Wittig reaction of fluoroalkylated N-vinylic phosphazenes with carbonyl compounds. Usefulness of 2-azadienes for the preparation of fluoroalkyl pyridine derivatives
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Maite Villegas

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.080

  日期：2005.3

  A method for the preparation of 3-fluoroalkyl substituted 2-aza-butadienes 6 by aza-Wittig reaction of 3-fluoroalkyl-N-vinylic phosphazenes 4 and aldehydes 5 is reported. [4+2] Cycloaddition reaction of these heterodienes 6 with enamines 9 gives fluoroalkyl substituted pyridine 15, 16, 24–27 and isoquinoline 12–14, 20 derivatives.

  报道了通过3-氟烷基-N-乙烯基磷腈4和醛5的氮杂-Wittig反应制备3-氟烷基取代的2-氮杂-丁二烯6的方法。这些heterodienes [4 + 2]环加成反应6与烯胺9给出氟烷取代的吡啶15，16，24 - 27和异喹啉12 - 14，20个衍生物。
• Substituted phenyluracils and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06815398B1

  公开（公告）日：2004-11-09

  Novel substituted phenyluracils of the general formula (I) in which n represents 0, 1 or 2, R1 represents hydrogen, amino or optionally substituted alkyl, R2 represents carboxyl, cyano, carbamoyl, thiocarbamoyl or in each case optionally substituted alkyl or alkoxycarbonyl, X represents hydroxyl, mercapto, amino, nitro, cyano, carboxyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, halogen, or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, phenylcarbonyloxy, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonylamino, alkylsulphonylamino, alkenyl, alkenyloxy, alkenyloxycarbonyl, alkinyl, alkinyloxy or alkinyloxycarbonyl, where in the case that n is greater than 1, X in the individual possible compounds may also have meanings other than those given.

  通用公式（I）中的新型取代苯基尿嘧啶，其中n表示0、1或2，R1表示氢、氨基或可选择取代的烷基，R2表示羧基、氰基、氨甲酰基、硫氨基或在每种情况下可选择取代的烷基或烷氧羰基，X表示羟基、巯基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、硫氨基、卤素，或在每种情况下可选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、磺酰基、烷胺基、二烷基胺基、烷羰基、烷氧羰基、烷氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷羰氧基、烷氧羰氧基、烷氨基羰氧基、二烷基氨基羰氧基、苯基羰氧基、烷羰胺基、烷氧羰胺基、烷磺酰胺基、烯烃、烯烃氧基、烯烃氧羰基、炔烃、炔烃氧基或炔烃氧羰基，在n大于1的情况下，单个可能化合物中的X也可能具有除给定之外的其他含义。
• Reactions of fluoroalkyl-?-ketoesters with ammonia
  作者：K. I. Pashkevich、V. I. Saloutin、A. N. Fomin、M. N. Rudaya、L. G. Egorova

  DOI：10.1007/bf00954820

  日期：1986.7
• GAEDE, BRUCE J.;TORRENCE, LISA L.
  作者：GAEDE, BRUCE J.、TORRENCE, LISA L.

  DOI：——

  日期：——
• PASHKEVICH, K. P.;SALOUTIN, V. I.;FOMIN, A. N.;RUDAYA, M. N.;EGOROVA, L. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 7, 1586-1592
  作者：PASHKEVICH, K. P.、SALOUTIN, V. I.、FOMIN, A. N.、RUDAYA, M. N.、EGOROVA, L. +

  DOI：——

  日期：——