2-[5-(Benzenesulfonyl)-5-(3-phenylpropyl)cyclopenten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1424999-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(Benzenesulfonyl)-5-(3-phenylpropyl)cyclopenten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1424999-34-7
• 化学式: C₂₆H₃₃BO₄S
• 分子量: 452.423
• InChiKey: HPYOESJCBKLTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(Benzenesulfonyl)-5-(3-phenylpropyl)cyclopenten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(3-phenylpropyl)-5-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2-硼基烯丙基砜阴离子的生成和烷基化。

  摘要：

  频哪醇硼酸酯在2位取代的烯丙基砜的去质子化和亲电子捕集导致形成相应的烷基化产物。硼酸酯耐受磺酰碳负离子的能力表明该方法在制备各种功能化硼酸酯方面的广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc00030c