(E)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-one | 108662-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(benzenesulfonyl)pent-1-en-3-one
• CAS: 108662-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: KVSBXKOPLINSSB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  405.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (Z)-1-(benzenesulfonyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of .gamma.-hydroxy phenyl sulfones

  摘要：

  Lipase PS (from Pseudomonas cepacia) catalyzed the enantioselective transesterification of racemic gamma-hydroxy-alpha,beta-unsaturated phenyl sulfones 1 and their alpha,beta-saturated derivatives 3 with vinyl acetate in an organic solvent (usually (i)Pr2O). Remarkably, in substrates 1 with (E)-stereochemistry, the enantioselectivity of the process was little influenced by the nature of the R chain. Hence, very high enantiomeric ratios (E greater-than-or-equal-to 45) were observed in substrates 1 bearing short (R = Me or Et), long (R = n-Cr6H13 or n-C10H21), bulky (R = (i)Pr), or functionalized R chains. The (R)-enantiomer was the fast-reacting enantiomer in all cases. Concerning the reactivity, the rate of the reaction decreased significantly with an increase in size or length of the R chain (reaction time for 50% conversion from 3.5 to 162 h). Less satisfactory enantioselectivities (E = 5-48) were obtained when the saturated substrates 3 were used instead of the corresponding alpha,beta-unsaturated alcohols 1.

  DOI：

  10.1021/jo00040a028
• 作为产物：
  描述：

  phenylselenyl benzenesulfonate 在 三乙烯二胺 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化将硒代磺酸盐添加到α，β-不饱和酮中。

  摘要：

  在DABCO（30mol％）的存在下，向α，β-不饱和酮中各种硒代磺酸盐的添加顺利进行，从而在温和的条件下以良好的收率得到相应的加合物。

  DOI：

  10.1039/b501942g

文献信息

• Preparation of hydrindenones from 2-methylcyclopent-2-enone and the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide: efficient enolate trapping with β-sulphonylvinyl ketones
  作者：Richard K. Haynes、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1039/c39870000092

  日期：——

  The β-sulphonylvinyl ketones (5), (7), (9), and (10), easily prepared from β-(phenylthio)propionyl chloride or from methyl vinyl ketone, react efficiently with the enolate produced by the conjugate addition of the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide to 2-methylcyclopent-2-enone to provide in highly stereoselective fashion vinylogous β-diketones, two of which upon hydrogenation and aldol

  由β-（苯硫基）丙酰氯或甲基乙烯基酮容易制得的β-磺酰基乙烯基酮（5），（7），（9）和（10）与由共轭加成的烯醇化物有效地反应。 （E）-丁-2-烯基二苯基氧化膦的碳负离子成2-甲基环戊-2-烯酮，以高度立体选择性的方式提供乙烯基β-二酮，其中两个在氢化和醛醇缩合后已高产率地转化为氢化茚酮。
• An Efficient Synthesis of Vinyl Sulfones from Alkenes and Aryl Sulfinates¹
  作者：Biswanath Das、Maram Lingaiah、Kongara Damodar、Nisith Bhunia

  DOI：10.1055/s-0030-1260142

  日期：2011.9

  Vinyl sulfones have been efficiently synthesized by treatment of alkenes with sodium arene sulfinates using potassium iodide and sodium periodate in the presence of a catalytic amount of acetic acid at room temperature. The products are formed in high yields (87-95%) within 2.5-8 hours. vinylsulfone - alkene - aryl sulfinate - synthetic methods Part 229 in the series ‘Studies on Novel Synthetic Methodologies’

  通过在室温下在催化量的乙酸存在下，使用碘化钾和高碘酸钠用芳烃亚磺酸钠处理烯烃，已经有效地合成了乙烯基砜。产品在2.5-8小时内以高收率（87-95％）形成。 乙烯基砜-烯烃-亚磺酸芳基酯-合成方法 系列“新型合成方法研究”的第229部分。
• Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
  作者：Haynes, Richard K.、Vonwiller, Simone C.、Stokes, John P.、Merlino, Louisa M.

  DOI：——

  日期：——
• MATTHEWS, DONALD P.;MCCARTHY, JAMES R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2973-2975
  作者：MATTHEWS, DONALD P.、MCCARTHY, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——
• HAYNES R. K.; VONWILLER S. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 92-94
  作者：HAYNES R. K.、 VONWILLER S. C.

  DOI：——

  日期：——