MoI3(THF)3 | 107680-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: MoI3(THF)3
• 英文别名: [MoI₃(tetrahydrofuran)₃]；oxolane;triiodomolybdenum
• CAS: 107680-52-4
• 化学式: C₁₂H₂₄I₃MoO₃
• 分子量: 692.974
• InChiKey: KACZXSNHLKAGGC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoI3(THF)3 在 C₂H₄((C₆H₅)2P)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Poli, Rinaldo; Owens, Beth E., Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, p. 413 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  MoI2(CO)3(THF)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 MoI3(THF)3 、 molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Thermal decarbonylation of molybdenum(II) carbonyl-iodide complexes. Molecular and electronic structures of the mixed-valence trinuclear clusters Mo3HI7L3 (L = tetrahydrofuran, acetonitrile, benzonitrile) and molecular structures of MoI3(EtCN)3 and Mo2I4(PhCN)4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a023

文献信息

• Effect of substituents on molybdenum triiodide complexes bearing PNP-type pincer ligands toward catalytic nitrogen fixation
  作者：Takayuki Itabashi、Ikki Mori、Kazuya Arashiba、Aya Eizawa、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c8dt04975k

  日期：——

  Molybdenum triiodide complexes bearing various substituted pyridine-based PNP-type pincer ligands are prepared and characterized by X-ray analysis. Their catalytic activity is investigated toward the reduction of nitrogen gas into ammonia under ambient reaction conditions.

  制备带有各种取代的吡啶基PNP型钳形配体的三碘化钼配合物，并通过X射线分析对其进行表征。研究了它们在环境反应条件下将氮气还原为氨的催化活性。
• Catalytic Nitrogen Fixation via Direct Cleavage of Nitrogen–Nitrogen Triple Bond of Molecular Dinitrogen under Ambient Reaction Conditions
  作者：Kazuya Arashiba、Aya Eizawa、Hiromasa Tanaka、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20170197

  日期：2017.10.15

  complexes bearing a PNP-pincer ligand have a higher catalytic activity than the so far reported molybdenum–dinitrogen complexes for ammonia formation from nitrogen gas under ambient reaction conditions, up to 830 equiv being produced based on a dinitrogen-bridged dimolybdenum complex (415 equiv of ammonia based on the molybdenum atom). This remarkable catalytic activity is induced by a novel reaction pathway

  我们现在发现带有 PNP 钳位配体的钼 - 碘化物配合物比迄今为止报道的钼 - 二氮配合物具有更高的催化活性，用于在环境反应条件下从氮气中形成氨，基于二氮生产高达 830 当量-桥接二钼配合物（基于钼原子的 415 当量氨）。这种显着的催化活性是由一种新的反应途径诱导的，其中二氮桥连二钼碘化物络合物的产生是促进 Mo-N≡ 中桥连二氮配体的氮-氮三键直接裂解的关键点。 N-Mo 磁芯。
• Oxidative Decarbonylation of <i>m</i>-Terphenyl Isocyanide Complexes of Molybdenum and Tungsten: Precursors to Low-Coordinate Isocyanide Complexes
  作者：Treffly B. Ditri、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic2015868

  日期：2011.10.17

  chemistry of the tetra- and tricarbonyl tungsten complexes trans-W(CO)4(CNArDipp2)2 and trans-W(NCMe)(CO)3(CNArDipp2)2 are reported. The acetonitrile adducts trans-M(NCMe)(CO)3(CNArDipp2)2 (M = Mo, W) react with I2 to form divalent, diiodide complexes in which the extent of decarbonylation differs between Mo and W. In the molybdenum example, the diiodide, dicarbonyl complex MoI2(CO)2(CNArDipp2)2 is generated

  合成的研究都寻址钼的氧化脱羰和由拖累支持钨络合物米三联苯胩配体CNAR Dipp2（AR Dipp2 = 2,6-（2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3）2 C ^ 6 H 3）。这些研究代表了努力获取卤化物或拟卤化物M / CNAr Dipp2物种（M = Mo，W）用作低配位，低价6族异氰酸酯络合物的前体的努力。四-和三羰基钨配合物反式W（CO）4（CNAr ）的合成和结构化学报告了Dipp2）2和反式W（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2。乙腈加合物反式M（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2（M = Mo，W）与I 2反应形成二价二碘化物络合物，其中Mo和W之间的脱羰程度不同。例如，生成了二碘化物，二羰基络合物MoI 2（CO）2（CNAr Dipp2）2，该二碘化物在溶液中具有S = 1的基态。顺磁性6 MX 2 L组很少有4种配合物，并且针对其他抗磁性和C
• Molybdenum Complexes Supported by PN ³ P Pincer Ligands: Synthesis, Characterization, and Application to Synthetic Nitrogen Fixation
  作者：Nadja Stucke、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201801194

  日期：2018.12.19

  PNP pincer ligand. The difference between PN3P ligands terminated by di‐tert‐butyl and diphenyl substituents regarding the synthesis and the properties of corresponding Mo0 dinitrogen complexes is elucidated. Application of the synthesized Mo0‐ and MoIII‐PN3P complexes in the conversion of dinitrogen to ammonia reveals a strong influence of the terminal substituents and the atoms in the backbone of

  合成了三个具有中心吡啶环，配体主链中的胺基和在末端膦供体上具有不同取代基的PN 3 P钳位配体，并与钼（III）前驱体配位。研究了将生成的Mo III化合物转化为二氮配合物的过程，并将其与经典PNP钳位配体支持的文献已知的配合物反式[Mo（N 2）2（PMe 2 Ph）（PNP t Bu）]进行了比较。在二叔丁基和二苯基取代基封端的PN 3 P配体之间的区别在于相应的Mo 0的合成和性质阐明了二氮配合物。合成的Mo 0-和Mo III -PN 3 P配合物在二氮向氨的转化中的应用表明，末端取代基和钳位配体主链中的原子对催化活性有很大影响。
• Oligodentate Phosphine Ligands with Phospholane End Groups: New Synthetic Access and Application to Molybdenum‐Based Synthetic Nitrogen Fixation
  作者：Mareike Pfeil、Tobias A. Engesser、Alexander Koch、Jannik Junge、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201901068

  日期：2020.4.30

  A new synthetic access to oligodentate phosphine ligands with phospholane end groups, starting from lithium phospholanide, is established. Based on this building block, the tridentate ligand prPP(Ph)P‐pln was synthesized and used for the synthesis of [MoX3prPP(Ph)P‐pln}] (X = Cl, Br, I) precursors. Sodium amalgam reduction in the presence of N2 and either mono‐ or bidentate ligands leads to several

  建立了一种新的合成途径，从膦酰基磷酸锂开始合成具有膦酰基端基的低齿膦配体。基于此构件，合成了三齿配体prPP（Ph）P-pln，并用于合成[MoX 3 prPP（Ph）P-pln}]（X = Cl，Br，I）前体。在N 2和单齿或双齿配体的存在下减少钠汞齐分别导致几种钼（0）单和双（二氮）配合物。用二膦dpPM形成[Mo（N 2）prPP（Ph）P-pln}（dpPM）]的面和子午异构体的混合物。使用单膦酸酯PMePh 2和PMe 2 Ph聚体- [沫（N 2）PRPP（PH）P-PLN}（PME 2 PH）2 ]和反式- [沫（N 2）2 PRPP（PH）P-PLN}（PMePh 2）]可以是获得。研究了后者对质子化的光谱性质和反应性，并得到了肼基配合物并对其进行了表征。