iododiphenylstibine | 2629-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iododiphenylstibine
• 英文别名: diphenyliodostibine；iodo(diphenyl)stibane
• CAS: 2629-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ISb
• 分子量: 402.866
• InChiKey: OHVJGBPSGNLPGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iododiphenylstibine 在 sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到tetraphenyldistibane
  参考文献：
  名称：

  DISTIBYLS. I. TETRAPHENYLDISTIBYL. ATTEMPTS TO OBTAIN TETRAPHENYLDIBISMUTHYL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01354a027
• 作为产物：
  描述：

  diphenylantimony chloride 在 NaI 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 iododiphenylstibine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.6, page 25 - 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-state structures of triarylantimony dihalides; the isolation of some mixed-halide species and crystal structures of Ph3SbI2 and [Ph4Sb]I3
  作者：Neil Bricklebank、Stephen M. Godfrey、Helen P. Lane、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9940001759

  日期：——

  it to be a distorted trigonal-bipyramidal molecule. The distortion from regular trigonal-bipyramidal geometry may be explained by a pseudorotation process towards a rectangular pyramid. Moreover, there are two independent molecules within the unit cell and its distorted structure is in direct contrast to the known Ph3SbX2(X = Cl or Br) which both adopt regular trigonal-bipyramidal geometry. The interhalogen

  合成了十五种化学计量为R 3 SbX 2的化合物（R = Ph或取代的芳基； X 2 = Br 2，I 2或IBr），并通过拉曼光谱法进行了研究。已经确定了Ph 3 SbI 2的晶体结构，表明它是扭曲的三角双锥体分子。可以通过朝向矩形金字塔的伪旋转过程来解释来自规则的三角双锥几何形状的变形。此外，在晶胞内有两个独立的分子，其扭曲的结构与已知的Ph 3 SbX 2直接相反。（X = Cl或Br）都采用规则的三角双锥几何形状。卤素间化合物R 3 SbIBr也具有三角-双锥体的几何形状。与在溶液中电离形成[Ph 3 EI] I的分子Ph 3 EI 2（E = P或As）形成鲜明对比的是，Ph 3 SbI 2在乙腈溶液中发生化学变化并形成离子型[Ph 4 Sb] I 3，没有[Ph 3 SbI] I的证据。还已经确定了[Ph 4 Sb] I 3的晶体结构。
• Syntheses, structures and DFT study of [W(CO)5(Ph2SbX)] X=Cl, Br, I
  作者：H.J. Breunig、T. Borrmann、E. Lork、C.I. Raţ

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.007

  日期：2007.5

  The complexes [W(CO)5(Ph2SbX)], X = Cl (1), Br (2) and I (3) were prepared by reaction of [W(CO)5(tetrahydrofuran)] with Ph2SbX. The structures of 1–3 were studied by X-ray diffraction. In the crystals there are weak contacts between the oxygen atoms of the CO ligands and antimony atoms of neighbouring molecules. DFT calculations were carried out for 1 using gradient corrected functional B3LYP. The

  通过[W（CO）5（四氢呋喃）]与Ph 2 SbX反应制备配合物[W（CO）5（Ph 2 SbX）]，X = Cl（1），Br（2）和I（3）。。的结构1 - 3通过X射线衍射进行了研究。在晶体中，CO配体的氧原子与相邻分子的锑原子之间存在弱接触。使用梯度校正功能B3LYP对1进行DFT计算。博士之间的键合2的SbCl和W（CO）5在片段1使用电荷分解分析进行分析。
• Self-Assembly of Square-Planar Halide Complexes of Trimethylphosphine-Stabilized Diphenyl-Arsenium, -Stibenium, and -Bismuthenium Hexafluorophosphates
  作者：J. Wolfram Wielandt、Simon Petrie、Nathan L. Kilah、Anthony C. Willis、Rian D. Dewhurst、Ferdinand Belaj、Andreas Orthaber、Robert Stranger、S. Bruce Wild

  DOI：10.1071/ch15701

  日期：——

  Square-planar halide complexes in which four trimethylphosphine-stabilized diphenyl-stibenium or -bismuthenium ions surround a central halide ion in discrete centrosymmetrical structures of C4h symmetry have been isolated and their structures determined by X-ray crystallography. The structures are stabilized by electrostatic interactions between the halide ion and four positively charged trimethyl

  分离出了四平面三卤化膦稳定的二苯基-be或-双锡离子围绕中心卤化物离子以C 4h对称的离散中心对称结构形成的正方形平面卤化物，并通过X射线晶体学测定了它们的结构。卤化物离子与四个带正电的三甲基膦稳定的二苯基-sti或-bismuthenium离子之间的静电相互作用以及包含九个主族元素的平面上方和下方的四个边缘面对面的苯基-苯基包围物使结构稳定。还已经制备了母体无卤化物的三甲基膦稳定的二苯基砷，-sti和-双钼六氟磷酸盐配合物，并在结构上进行了表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.13, page 54 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——