(2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)(dichloro)bismuth

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)(dichloro)bismuth
• 英文别名: [2-(Me2NCH2)C6H4]BiCl2；dichloro(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)bismuth
• 化学式: C₉H₁₂BiCl₂N
• 分子量: 414.087
• InChiKey: QUKURXAJRIIAQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)(dichloro)bismuth 在 Na 作用下， 以 氨 为溶剂， 以49.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Low‐Valent Organobismuth Compounds with Intramolecular Coordination: cyclo ‐R ₃ Bi ₃ , cyclo ‐R ₄ Bi ₄ , RBi[W(CO) ₅ ] ₂ , and R ₄ Bi ₂ [R = 2‐(Me ₂ NCH ₂ )C ₆ H ₄ ]

  摘要：

  AbstractThe cyclobismuthanes RnBin, [R = 2‐(Me2NCH2)C6H4; n = 3 (1a), 4 (1b)] have been synthesised by reduction of RBiCl2 with Na in liquid NH3 or by reaction of R2BiCl with LiAlH4 in Et2O. The reaction of 1a/b with W(CO)5·THF afforded the bismuthinidene complex RBi[W(CO)5]2 (2). R2BiCl reacts with Mg in THF to give the dibismuthane R4Bi2 (3). Single‐crystal X‐ray structure analyses of 1b, 2, and 3 reveal intramolecular coordination of the pendant CH2NMe2 groups to the bismuth atom. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390176
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 tris(2-((dimethylamino)methyl)phenyl)bismuthine 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到(2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)(dichloro)bismuth
  参考文献：
  名称：

  一种有机铋 (III) 双（二甲基二硫代氨基甲酸）及其有机锂前体的合成、理化性质、晶体分子结构和 DFT 研究

  摘要：

  两种新的有机铋(III)二甲基二硫代氨基甲酸酯，即[2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 ]Bi(Cl)(S 2 CNMe 2 ) ( 4 ) 和[2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 ]Bi(S 2 CNMe 2 ) 2 ( 5 )，并研究了它们作为单一来源前体用于获得Bi 2 S 3的潜在用途。化合物5显示完全分解为 Bi 2 S 3在 220–320 °C 的温度范围内，而在4分解的情况下，会受到潜在的再分布过程的困扰。对起始材料 [2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 ]Li ( 1 ) 和新化合物5进行了 DFT、NBO 和 Hirshfeld 表面分析，以了解分子内和分子间键合相互作用的性质并将结果与​​单晶X射线衍射实验观察到的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131335

文献信息

• ジアルキル（アリール）ビスマスの製造方法、アルキル（アリール）ハロビスマス及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016204333A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】高い収率でジアルキル（アリール）ビスマス（３）を製造する方法、及びその合成原料として有用なアルキル（アリール）ハロビスマス（１）を提供する。【解決手段】アリールジハロビスマス（４）とアルキル金属化合物（５）を反応させることにより、アルキル（アリール）ハロビスマス（１）を製造し、（１）とアルキル金属化合物（２）を反応させることにより、ジアルキル（アリール）ビスマス（３）を製造する。【化１】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立に、炭素数１〜６のアルキル基を示す。Ｘはハロゲン原子を示す。Ｍはリチウム原子又はハロマグネシオ基を示す。）【選択図】なし

  提供一种高收率制备二烷基（芳基）铋（III）的方法，以及作为合成原料有用的烷基（芳基）卤化铋（I）。通过让芳基二卤化铋（IV）和烷基金属化合物（V）反应，制备烷基（芳基）卤化铋（I），并通过让（I）和烷基金属化合物（II）反应，制备二烷基（芳基）铋（III）。【化1】（式中，R1、R2、R3和R4各自独立表示1〜6个碳原子的烷基基团。X表示卤素原子。M表示锂原子或卤化镁基。）【选择图】无
• Hypervalent 5–Bi–12 derivatives containing dichalcogenoimidodiphosphinato ligands. Crystal structure and solution behaviour of [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]BiCl[(XPR₂)(YPR′₂)N] (X, Y = O, S, Se; R, R′ = Me, Ph)
  作者：Lucia Balazs、Olimpiu Stanga、Hans J. Breunig、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/b301290e

  日期：——

  The reaction between [2-(Me2NCH2)C6H4]BiCl2 and M[(XPR2)(YPR′2)N] in 1 ∶ 1 molar ratio affords the new functionalised [2-(Me2NCH2)C6H4]BiCl[(XPR2)(YPR′2)N] derivatives [R = Me, R′ = Ph, X = O, Y = S (1); R = R′ = Ph, X = Y = S (2), Se (3)]. Variable-temperature NMR studies suggest a fluxional behaviour in solution. The investigation of the molecular structures of 1–3 by single-crystal X-ray diffraction revealed that the N atoms of the pendant CH2NMe2 arm are strongly coordinated to the Bi atom and the organophosphorus ligands act as a bidentate moiety through both chalcogens, thus resulting in a square pyramidal coordination geometry around the metal atoms. The analysis of the crystal packing of 2 and 3 reveals the presence of pairs of enantiomers (the metal center is chiral) associated through weak intermolecular Bi⋯Cl interactions. The crystal of 1 contains only the trans-O–Bi–Cl isomer as a 1 ∶ 1 mixture of the two enantiomers, in a unique square pyramidal (C,N)BiCl(O,S) coordination geometry with five different atoms attached to the metal atom.

  [2-(Me2NCH2)C6H4]BiCl2与M[(XPR2)(YPR′2)N]以1:1的摩尔比反应，生成新的功能化衍生物[2-(Me2NCH2)C6H4]BiCl[(XPR2)(YPR′2)N] [R = Me, R′ = Ph, X = O, Y = S (1); R = R′ = Ph, X = Y = S (2), Se (3)]。可变温度核磁共振研究表明，这些化合物在溶液中表现出可流动性。通过单晶X射线衍射对1–3的分子结构进行研究揭示，悬挂的CH2NMe2臂的N原子与Bi原子强烈配位，而有机磷配体则通过两种卤素作为双齿配体，从而导致金属原子周围形成方锥坐标几何构型。对2和3的晶体堆积分析显示存在一对一对的对映体（金属中心具有手性），这些对映体通过弱的分子间Bi－Cl相互作用相互关联。1的晶体仅包含转式O－Bi－Cl异构体，作为两个对映体的1:1混合物，形成独特的方锥（C,N）BiCl(O,S)配位几何结构，且有五种不同的原子连接在金属原子上。
• Understanding the Origin of Phosphorescence in Bismoles: A Synthetic and Computational Study
  作者：Sarah M. Parke、Mary A. B. Narreto、Emanuel Hupf、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Frank A. Hegmann、Eric Rivard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00149

  日期：2018.7.2

  A series of bismuth heterocycles, termed bismoles, were synthesized via the efficient metallacycle transfer (Bi/Zr exchange) involving readily accessible zirconacycles. The luminescence properties of three structurally distinct bismoles were explored in detail via time-integrated and time-resolved photoluminescence spectroscopy using ultrafast laser excitation. Moreover, time-dependent density functional

  通过涉及容易获得的氧化锆环的有效金属环转移（Bi / Zr交换）合成了一系列称为双摩尔的铋杂环。通过使用超快激光激发的时间积分和时间分辨光致发光光谱学，详细研究了三种结构不同的双分子的发光特性。此外，依赖于时间的密度泛函理论计算可用于解释这些含铋杂环中荧光与磷光的本质，并指导将来制备含重无机元素的发光材料。具体而言，在激发态下铋的轨道特性是实现增强的自旋-轨道耦合和促进磷光的重要因素。通过形成CuClπ络合物证明了铋环的低芳香性，并通过衍生自原子内分子的实空间键合指示剂，电子定位性指示剂和碳原子探测了烯烃-CuCl相互作用的性质。非共价相互作用指数；这样的工具在解释无机化合物中的非标准键合环境方面具有重要价值。
• Organoantimony(III) and -bismuth(III) hypervalent pseudohalides. An experimental and theoretical study
  作者：Ana Toma、Ciprian I. Raţ、Anca Silvestru、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Michael Mehring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.044

  日期：2013.11

  The reaction between the organopnicogen(III) chlorides R2MCl and RMCl2 [M = Sb, Bi; R = 2-(Me2NCH2)C6H4] and alkali metal pseudohalides in a 1:1 and a 1:2 molar ratio, respectively, resulted in the formation of hypervalent species of type R2MX (M = Sb, X = NCO (1), NCS (2) and SeCN (3), M = Bi, X = NCO (4) and SeCN (5), and RMX2 (M = Sb, X = NCO (6) and NCS (7), M = Bi, X = NCO (8), NCS (9) and SeCN

  有机磷农药氯化物R 2 MCl和RMCl 2之间的反应[M = Sb，Bi; R = 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]和碱金属假卤化物的摩尔比分别为1：1和1：2，导致形成R 2 MX型高价物质（M = Sb ，X = NCO（1），NCS（2）和SeCN（3），M = Bi，X = NCO（4）和SeCN（5）和RMX 2（M = Sb，X = NCO（6）和NCS （7），M = Bi，X = NCO（8），NCS（9）和SeCN（10）。通过多核NMR（适当时为1 H，13 C，77 Se），IR光谱和质谱法对新物种进行了表征。化合物2 – 5和7的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。在所有五个化合物中，悬臂中的氮原子都参与与金属的分子内配位，因此在2 – 5的情况下会导致扭曲的方形金字塔配位几何形状（12-M-5高价物种）和扭曲的三角锥体配位几何形状如果是7（10-S
• Novel bismuth compounds, process of producing the same, and process of producing a film
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1466918B1

  公开（公告）日：2007-06-13