trans-dichloro(4-acetylpyridine)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(II) chloride | 56172-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-dichloro(4-acetylpyridine)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: trans-(Ru(III)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2)Cl；trans-[RuCl2(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]Cl；trans-(Ru(III)(cyclam)Cl2)Cl；1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;trichlororuthenium
• CAS: 56172-98-6；72300-89-1
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂N₄Ru*Cl
• 分子量: 407.756
• InChiKey: UZYXVMHCJJZPLQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro(4-acetylpyridine)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(II) chloride 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到trans-dibromo(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第25部分。钌-（II）和-（III）的某些八面体卤代胺和-硫醚配合物的合成和表征

  摘要：

  公开的合成反式-[RuLCl 2 2 ] + [L ＝ L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的方法。大号4，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 7，1,4,8,11-四- azacyclotetradecane]已被修改。改进的方法高效且可重现，已被用于制备其他反式-[RuLCl 2 ] +络合物[L = L 2，双（丙烷-1,3-二胺）; L 3，双（NN'-二甲基乙烷-1,2-二胺）；大号5，4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺; 或L 6，4,8-二氮杂十一烷-1,11-二胺]。制备了其他二卤代配合物反式-[RuLBr 2 ] +（L = L 1，L 2，L 4或L 7）和反式-[RuLl 2 ] +（L = L 1或L 4）它们通过反应性钌（II）中间体形成相应的二氯配合物。反式-[RuL 1（X）Y] +类型的混合卤代络合物[（X）Y ＝（Cl）Br，（Cl）1或

  DOI：

  10.1039/dt9800000756
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 potassium oxalatoruthenate(III) 在 HCl or Na₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到trans-dichloro(4-acetylpyridine)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第29部分。钌的一些顺式-大环仲胺配合物的合成和表征

  摘要：

  在适当控制的条件下，三ox草酸酯（III），[Ru（O 4 C 2）3 ] 3–和1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 1）在酸性HX存在下的反应导致形成相应的顺式-[RuL 1 X 2 ] +（X = Cl或Br）。收率50％。的类型的其它复合物的顺式- [RUL 1（X）Y] + [（X）Y = I 2，（NCS）2，（Br）Cl或草酸盐]是通过复分解方法从二氯或二溴配合物中获得的。离子顺- [RUL 1（NCS）2 ] +可容易地减小，产物顺式- [RUL 1（NCS）2 ]·H 2 O具有被分离和表征。[Ru（O 4 C 2）3 ] 3–与1,4,8,12-四氮杂氮杂十五烷（L 2）在HBr中的反应产生顺式-[RuL 2 Br 2 ] +，但在HX存在下，它与开链四胺3,7-二氮杂壬烷-1,9-二胺（L 3）和4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺（L 4）反应（X = Cl或Br）仅

  DOI：

  10.1039/dt9810001336

文献信息

• Syntheses of Ruthenium(II) Quinonediimine Complexes of Cyclam and Characterization of Their DNA-Binding Activities and Cytotoxicity
  作者：Hing-Leung Chan、Heng-Qian Liu、Biing-Chiau Tzeng、Yuan-Shyane You、Shie-Ming Peng、Mengsu Yang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ic0112802

  日期：2002.6.1

  The synthesis and characterization of ruthenium(II) complexes, [Ru(cyclam)(bqdi)] x ZnCl(4) (1 x ZnCl(4); cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, bqdi = o-benzoquinonediimine), [Ru(cyclam)(nqdi)] x (ClO(4))(2) (2 x (ClO(4))(2); nqdi = 2,3-naphthoquinonediimine), and [Ru(cyclam)(phi)] x (ClO(4))(2) (3 x (ClO(4))(2); phi = 9,10-phenanthroquinonediimine), are described. The DNA binding properties

  钌（II）配合物[Ru（cyclam）（bqdi）] x ZnCl（4）（1 x ZnCl（4）; cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷，bqdi =邻-苯并醌二胺），[Ru（cyclam）（nqdi）] x（ClO（4））（2）（2 x（ClO（4））（2）; nqdi = 2,3-萘醌二亚胺）和[Ru（cyclam）（ φ）] x（ClO（4））（2）（3 x（ClO（4））（2）; phi = 9,10-菲蒽醌二胺）。通过多种生物物理和细胞学技术研究了Ru（II）配合物的DNA结合特性和生物学活性。如所预期的，只有3个显示出与DNA的显着结合。通过使用McGhee方程，van't Hoff方程和Gibbs-Helmholtz方程分析吸收滴定和UV熔融研究的实验数据，构建了3与DNA结合的热力学曲线。化合物3在20摄氏度下以5.0 x 10（4）M（-1）的结合常数结合双链
• Electronic Structures of [Ru^II(cyclam)(Et₂dtc)]⁺, [Ru(cyclam)(tdt)]⁺, and [Ru(cyclam)(tdt)]²⁺: An X-ray Absorption Spectroscopic and Computational Study (tdt = toluene-3,4-dithiolate; Et₂dtc = <i>N</i>,<i>N</i>-diethyldithiocarbamate(1-))
  作者：Carsten Milsmann、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Serena DeBeer George、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic9011845

  日期：2009.10.19

  100 K. The electronic structures of diamagnetic 1(BPh4), paramagnetic 2(PF6) (S = 1/2), and diamagnetic 2ox(PF6)2 have been studied by magnetochemistry, spectroelectrochemistry, electron paramagnetic resonance spectroscopy, and 1H NMR spectroscopy. X-ray absorption spectroscopy on Ru K- and L-edges as well as S K-edges has been employed. Finally, the molecular and electronic structures of all three

  [Ru III (cyclam)Cl 2 ]Cl 与 2 当量的N，N-二乙基二硫代氨基甲酸钠在甲醇中的反应得到 [Ru II (cyclam)(Et 2 dtc)](BPh 4 ) ( 1 (BPh 4 ))。仅使用 1 当量甲苯-3,4-二硫醇和碱的相同反应生成 [Ru(cyclam)(tdt)](PF 6 ) ( 2 (PF 6 ))，其被 1 当量六氟磷酸铁氧化生成 [ Ru(cyclam)(tdt)](PF 6 ) 2 ( 2牛(PF 6 ) 2）。1和2的晶体结构已通过 100 K 的 X 射线晶体学确定。抗磁性1 (BPh 4 )、顺磁性2 (PF 6 ) ( S = 1 / 2 ) 和抗磁性2 ox (PF 6 ) 2已被磁化学、光谱电化学、电子顺磁共振波谱研究过，和1核磁共振谱。已经使用了 Ru K 和 L 边以及 S K 边上的 X 射线吸收光谱。最后，使用密度泛函理论
• Trifluoromethanesulfonato complexes of (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III) and ruthenium(III) with trans geometry
  作者：Paul V. Bernhardt、Geoffrey A. Lawrence

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81098-0

  日期：1987.1

  Abstract Reaction of trans-[M(cyclam)Cl2]Cl (M = Co, Ru; cyclam = 1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) with anhydrous CF3SO3H at elevated temperatures formed initially trans-[M(cyclam)Cl(OSO2CF3)](CF3SO3), with trans-[M(cyclam)(OSO2CF3)2](CF3SO3) formed after extended reaction time. The complexes were characterized by spectroscopy, and rate constants for the rapid aquation of the bound CF3SO3− determined

  摘要在较高的温度下，反式[M（cyclam）Cl2] Cl（M = Co，Ru; cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与无水CF3SO3H的反应最初形成了反式[M（cyclam）Cl （OSO2CF3）]（CF3SO3），并在延长的反应时间后形成了反式-[M（cyclam）（OSO2CF3）2]（CF3SO3）。通过光谱学表征复合物，并确定结合的CF 3 SO 3-的快速水合的速率常数。对于钴（III）配合物，可通过用中性配体乙腈和二甲基甲酰胺取代CF3SO3-配体来制备衍生物。
• A Controlled NO-Releasing Compound:  Synthesis, Molecular Structure, Spectroscopy, Electrochemistry, and Chemical Reactivity of <i>R</i>,<i>R</i>,<i>S</i>,<i>S</i>-<i>trans</i>-[RuCl(NO)(cyclam)]²⁺(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
  作者：D. R. Lang、J. A. Davis、L. G. F. Lopes、A. A. Ferro、L. C. G. Vasconcellos、D. W. Franco、E. Tfouni、A. Wieraszko、M. J. Clarke

  DOI：10.1021/ic9912979

  日期：2000.5.1

  The synthesis of trans-[RuCl(NO)(cyclam)]2+ (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) can be accomplished by either the addition of cyclam to K2[RuCl5NO] or by the addition of NO to trans-[RuCl(CF3SO3)(cyclam)](CF3-SO3). Crystals of trans-[RuCl(NO)(cyclam)](ClO4)2 form in the monoclinic space group P2(1)/c, with unit cell parameters of a = 7.66500(2) A, b = 24.7244(1) A, c = 16.2871(2) A, beta =

  反式-[RuCl（NO）（cyclam）] 2+（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的合成可以通过向K2 [RuCl5NO]中添加cyclam或向其中添加NO来完成。反式-[RuCl（ SO3）（cyclam）]（CF3-SO3）。在单斜空间群P2（1）/ c中形成反式[RuCl（NO）（cyclam）]（ClO4）2晶体，晶胞参数为a = 7.66500（2）A，b = 24.7244（1）A ，c = 16.2871（2）A，β= 95.2550（10）度，Z =4。晶胞中两个独立分子之一位于对称中心。对于一般位置的离子，Ru-N和NO键距和[Ru-NO] 3+键角分别为1.747（4）A，1.128（5）A，178.0（4）度。在两种离子中，Cyclam均采用（R，R，S，S）构型，这也与水溶液中的2D COZY 1H NMR研究一致。降低（E度= -0。1 V
• Syntheses and Crystal Structures of Ruthenium Complexes of 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, Tris(2-aminoethyl)amine (tren), and Bis(2-aminoethyl)(iminomethyl)amine. A Microporous Layered Structure Consisting of {[K(tren)]₂[RuCl₆]}<i>_n</i><i>ⁿ</i>^- and {(H₅O₂)₄[RuCl₆]}<i>_n</i><i>ⁿ</i>⁺
  作者：Ken Sakai、Yasutaka Yamada、Taro Tsubomura

  DOI：10.1021/ic950688u

  日期：1996.1.1

  93.75(2) degrees, V = 2200.3(7) Å(3), and Z = 4. Compound 4 possesses a very unique layered structure made up of both anionic and cationic slabs, [K(tren)](2)[Ru(III)Cl(6)]}(n)()(n)()(-) and (H(5)O(2))(4)[Ru(III)Cl(6)]}(n)()(n)()(+) (n = infinity), in which both sheets [K(tren)](2)}(n)()(2)(n)()(+) and (H(5)O(2))(4)}(n)()(4)(n)()(+) offer cylindrical pores that are occupied with the [Ru(III)Cl(6)](3)(-)

  使用顺式Ru（II）Cl合成顺式[[Ru（III）Cl（2）（cyclam）] Cl（1）（环素= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的第二种方法（2）（DMSO）（4）（DMSO =二甲基亚砜）作为起始配合物，与[Ru（II）（cyclam）（bpy）]（BF（4））（2）.H的合成一起报道（1）的（2）O（2）（bpy ＝ 2，2′-联吡啶）。还报道了三（2-氨基乙基）胺（tren）的Ru配合物的合成。K（3）[Ru（III）（ox）（3）]（ox =草酸盐）与tren之间的反应得到fac- [Ru（III）Cl（3）（trenH）] Cl。（1）/（2 ）H（2）O（3）（trenH =双（2-氨基乙基）（2-氨乙基）胺=单质子化的en）和（H（5）O（2））（2）[K（tren）] [Ru （III）Cl（6）]（4）为主要产物，并在很短的时间内给出fac- [Ru（III）Cl（ox）（trenH）]