N-(2-fluorophenyl)-4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzamide
• 英文别名: N-(2-fluorophenyl)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 273.267
• InChiKey: CYMJYRBECPMYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 N-(2-fluorophenyl)-4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzamide 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以955 mg的产率得到N-(2-fluorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES
  [FR] PRÉPARATION DE 3-ARYL-5-TRIFLUOROMÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑的方法，这些恶二唑作为杀真菌化合物或作为合成杀真菌恶二唑化合物的中间体是有用的，使用三氟乙酰卤化物。

  公开号：

  WO2019020501A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-fluorophenyl)benzamide 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98.7 %的产率得到N-(2-fluorophenyl)-4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/280630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200231556A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles, which are useful as fungicidal compounds or as intermediates for the synthesis of fungicidal oxaciazole compounds, using trifluoroacetyl halides.