(S)-N-Acetyl-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)alanin | 16825-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Acetyl-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)alanin
• 英文别名: (-)-N-Acetyl-α-methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin；L-N-Acetyl-α-methyl-β-<3.4-dimethoxy-phenyl>-alanin；L-(-)-n-Acetyl-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)-alanin；L-N-Acetyl-3-<3,4-dimethoxy-phenyl>-2-methyl-alanin；(2S)-2-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 16825-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: VIQGMKBBYLJABC-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Acetyl-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)alanin 在 氢溴酸 作用下， 生成 甲基多巴
  参考文献：
  名称：

  光学活性氨基酸的研究。VI。关于α-烷基-α-氨基酸的研究。二。通过1-薄荷酯拆分某些α-甲基-α-氨基酸。

  摘要：

  新的α-甲基-α-氨基酸的解析方法是通过 l-薄荷酯来实现的，即通过图 1 和图 2 所示的方案，从 DL-IIa、IIb 和 IIc 中获得纯态的 (-)-IIa、(-)-IIb、(+) 和 (-)-IIc-HCl 、(-)-VII 和 (-)-VIII 。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1399
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-α-methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin-l-menthylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-N-Acetyl-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)alanin
  参考文献：
  名称：

  光学活性氨基酸的研究。VI。关于α-烷基-α-氨基酸的研究。二。通过1-薄荷酯拆分某些α-甲基-α-氨基酸。

  摘要：

  新的α-甲基-α-氨基酸的解析方法是通过 l-薄荷酯来实现的，即通过图 1 和图 2 所示的方案，从 DL-IIa、IIb 和 IIc 中获得纯态的 (-)-IIa、(-)-IIb、(+) 和 (-)-IIc-HCl 、(-)-VII 和 (-)-VIII 。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1399

文献信息

• Schoellkopf, Ulrich; Hausberg, Hans-Heinrich; Segal, Marcos, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 439 - 458
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Hausberg, Hans-Heinrich、Segal, Marcos、Reiter, Udo、Hoppe, Inga、et al.

  DOI：——

  日期：——
• OSHIMA, TOKIO;KIMURA, TOMIO;OMATA, TETSUO;IWAMOTO, NORITADA
  作者：OSHIMA, TOKIO、KIMURA, TOMIO、OMATA, TETSUO、IWAMOTO, NORITADA

  DOI：——

  日期：——
• US4280008A
  申请人：——

  公开号：US4280008A

  公开（公告）日：1981-07-21