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fluorothiocarbonyl chloride | 1495-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluorothiocarbonyl chloride
英文别名
thiocarbonyl chlorofluoride;Chlorfluorthiocarbonyl;thiocarbonyl chloride fluoride;Thiokohlensaeure-chlorid-fluorid;Thiocarbonylchloridfluorid;Thiocarbonyl-fluorid-chlorid;Carbonothioic chloride fluoride;chloromethanethioyl fluoride
fluorothiocarbonyl chloride化学式
CAS
1495-18-7
化学式
CClFS
mdl
——
分子量
98.5284
InChiKey
FBFTTXYJHNXDDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    9 °C
  • 密度:
    1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:de59d16c6b16a5f3d4af63fe56399c19
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反应信息

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文献信息

  • Zur synthese perhalogenierter 1,3-dithietan-s-oxide und thiirane
    作者:K. Rall、W. Sundermeyer
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80454-6
    日期:1990.4
    2-Dichloro-3,3-bis(trifluoromethyl) thiirane 4 and 2- chloro-2-fluoro-3,3-bis(trifluoromethyl) thiirane 5 were synthesized by the reaction of bis(trifluoromethyl)diazomethane 1 with thiophosgene 2 or chlorofluorothiocarbonyl 3. Starting from the 1,3-dithietanes 6 and 10 the 1,3-dithietane-S-oxides 7, 8, 11 and 13 could be obtained by use of various oxidation agents. 2,3-Dichloro-2,3-bis(trifluoromethyl) thiirane
    通过双(三氟甲基)重氮甲烷1与硫光气2的反应合成了2,2-二氯-3,3-双(三氟甲基)硫杂环丁烷4和2-氯-2-氟-3,3-双(三氟甲基)硫杂环丁烷5或氯氟硫代羰基3。从1,3- dithietanes开始6和10 1,3-二硫杂环丁烷-S-氧化物7,8,11和13可以通过使用各种氧化剂来获得。2,3-二氯-2,3-双(三氟甲基)硫杂丙环9和2,2,3-三氯-3-氟硫杂丙环12都是由热解(FVP)分离两个1,3-二硫杂环丁烷-1,1-二氧化物7和11在SO 2挤出下。
  • The<sup>1</sup>A″â†�<sup>1</sup>A′ electronic transition in thiocarbonyl chlorofluoride
    作者:D. C. Moule、C. R. Subramaniam
    DOI:10.1039/c29700000943
    日期:——
    The near-u.v. band spectra of ClFCS have been photographed under conditions of high pressure-path and resolution at 30° and –77°.
    ClFCS 的近紫外波段光谱是在 30° 和 â77° 的高压路径和分辨率条件下拍摄的。
  • Gielow; Haas, Chemiker-Zeitung, 1971, vol. 95, p. 423
    作者:Gielow、Haas
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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