氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞 | 106995-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)phenylmercury(II) chloride
• 英文别名: (2-Pyridin-2-ylphenyl)mercury(1+);chloride；(2-pyridin-2-ylphenyl)mercury(1+);chloride
• CAS: 106995-39-5
• 化学式: C₁₁H₈ClHgN
• 分子量: 390.234
• InChiKey: JVIXXEKUVALPQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 chloro(2-aminoethylthiolato)(2-(2-pyridyl)phenyl)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  Mercury(II) and gold(III) derivatives of 2-phenyl pyridines and 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline

  摘要：

  ortho-Mercurated derivatives of several substituted 2-phenylpyridines and of 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline have been prepared and characterised. C,N-chelated gold(III) derivatives, [AuCl2(C6H4C5H3RN)] (R = H, 3-Me, 3,5-Me-2, 4-Pr-n, 4-Bu-t) are prepared more efficiently by trans-metallation reactions than by direct reaction of AuCl4- with the phenylpyridines. The new gold complexes were characterised spectroscopically and a variety of substitution reactions have been effected. As is usual with unsymmetrical bidentate ligands, the softer donor atom is found trans to the N-donor of the pyridine unit. Crystal-structure determinations are reported for [Au(OAc)(pmpy)(py)]ClO4, [Au(ppy)(dpbt)]BPh4, [Au(ppy)(S2CNMe2)]BPh4 and AuCl(pqcm)(2) [Hppy = 2-phenylpyridine, Hpmpy = 2-phenyl-3-methylpyridine, Hpqcm = 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline]. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00645-2
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 mercury(II) diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  环金属化的金（III）配合物可作为有效的催化剂，用于合成炔丙基胺，手性异戊烯和异恶唑

  摘要：

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300005

文献信息

• Syntheses of Nonracemic Ortho-Mercurated and Ortho-Ruthenated Complexes of 2-[Tricarbonyl(η⁶-phenyl)chromium]pyridine
  作者：Jean-Pierre Djukic、Alexsandro Berger、Manon Duquenne、Michel Pfeffer、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber、Jérôme Vachon、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/om0494667

  日期：2004.11.1

  The reaction of racemic orthomercurated (η6-arene)tricarbonylchromium complexes with bis[(η6-cymene)ruthenium(II)dichloride] affords the corresponding dinuclear (Cr,Ru) products with moderate yields, which have been satisfactorily characterized by X-ray diffraction analysis. The synthesis of nonracemic orthomercurated (η6-arene)tricarbonylchromium complexes has been attempted starting from enantio-enriched

  外消旋orthomercurated（η反应6 -arene）tricarbonylchromium络合物与二[（η 6 -cymene）合钌（II）二氯化物]，得到相应的双核（铬，钌）产品具有适中的产率，已令人满意，其特征在于X-射线衍射分析。的非外消旋orthomercurated的合成（η 6 -arene）tricarbonylchromium络合物已经尝试从对映体富集的均聚物和杂的Pd（II）配合物bischelated开始。的两种对映体邻-汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶通过与升汞bischelated一个杂的Pd（II）的反应合成了2。两种汞（II）配合物也与双[[η6 -cymene）合钌（II）二氯化物]，并且得到相应的非外消旋（铬，钌）的产品，以对映体过量范围从82至89％所建议1 1 H NMR在BINPHAT阴离子的存在下进行分析。
• Bis(2-(2-pyridyl)phenyl)tritelluride - synthesis and crystal structure
  作者：Thomas A. Hamor、Najih Al-Salim、Antony A. West、William R. McWhinnie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99669-4

  日期：1986.8

  The synthesis and molecular structure of bis(2-(2-pyridyl)phenyl)tritelluride are described. There is a short Te⋯N non-bonded interaction of 2.554(7) Å, which may be responsible for the stability of the molecule. The tritelluride can be converted into the related ditelluride by treatment with copper in refluxing dioxane. The ditelluride may also be prepared by a route not involving the tritelluride

  描述了双（2-（2-吡啶基）苯基）三碲化物的合成和分子结构。短的Te⋯N非键相互作用为2.554（7）Å，这可能是分子的稳定性所致。通过在回流的二恶烷中用铜处理，可以将三碲化物转化为相关的二碲化物。二碲化物也可以通过不涉及三碲化物的途径来制备。
• Chloride-Promoted Synthesis of Cis Bis-Chelated Palladium(II) Complexes from Ortho-Mercurated Tricarbonyl(η⁶-arene)chromium Complexes
  作者：Alexsandro Berger、Jean-Pierre Djukic、Michel Pfeffer、Jérôme Lacour、Laurent Vial、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1021/om030433l

  日期：2003.12.1

  (η6-arene)Cr(CO)3 complexes. The study of the mechanism of this transmetalation reaction reveals the key role of the excess of chloride salt, which is necessary for the isolation of persistent heteroleptic bis-chelated Pd(II) complexes. This method was further applied to the synthesis of highly enantioenriched (+) and (−) samples of the ortho-chloropalladated 2-[tricarbonyl(η6-phenyl)chromium]pyridine, whose

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。
• The crystal and molecular structures of 2-(2-pyridyl)phenyltellurium(II) chloride and of two modifications of 2-(2-pyridyl)phenyltellurium(II) iodide; chemical investigations of organotellurium iodides
  作者：Thomas A. Hamor、Hongli Chen、William R. McWhinnie、Sean L.W. McWhinnie、Zulfiqar Majeed

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06375-9

  日期：1996.10

  chloride. One form of the related iodide (2) is triclinic and isomorphous with the above chloride; selected bond distances are TeI 2.937(1), TeC 2.095(18) and TeN 2.260(10) Å. A second form of the iodide (3) is monoclinic (Z = 4) and yields more accurate parameters: TeI 2.917(11), TeC 2.112(6), TeN 2.268(5) Å. The synthesis of the new organyltellurium(II) iodides are given together with those of

  确定了标题化合物的结构。的2-（2-吡啶基）phenyltellurium（II）氯化物（结构1）是三斜晶系和由具有平均接合距离超过六个独立的分子离散分子TeCl2.606（11），TeC2.077（7）和短的Te…N相互作用距离为2.205（11）Å。将“纯”化合物中的分子结构与先前报道的分子结构进行了比较，在该结构中，该分子与氯化对乙氧基苯基汞（II）形成2：1的包合物。相关碘化物（2）的一种形式是三斜晶的并且与上述氯化物同晶。选定的键距为TeI2.937（1），TeC2.095（18）和TeN2.260（10）Å。碘化物（3）的第二种形式是单斜晶系（Z= 4）并得出更准确的参数：TeI2.917（11），TeC2.112（6），TeN2.268（5）。给出了新的有机碘化碘鎓盐与“ RTeI”的合成，其中R = 2-（2-吡啶基）苯基-或2-苯基偶氮苯基-：建议在光谱学
• Exploring the Role of Strong Intramolecular Coordination of the 2‐(2'‐pyridyl)phenyl Group in Heavy Main Group Halides: Insights from Synthesis, Structural, and Bonding Analyses
  作者：Rajesh Deka、Arup Sarkar、Anand Gupta、Ray J. Butcher、Peter C. Junk、David R. Turner、Glen B. Deacon、Harkesh B. Singh

  DOI：10.1002/ejic.202000094

  日期：2020.6.16

  2-(2'-pyridyl)phenyl] (1) with SnCl4 and SbCl3, the synthesis of the monoorgano main group halides, [ppySnCl(3)(H2O)]center dot 2(0.5diox) (diox = 1,4-dioxane) [2(H2O)]center dot 2(0.5diox) and [ppySbCl(2)] (3) was achieved. The reaction of 1 with BiCl3 does not give the analogous monoorganobismuth dichloride. Instead, it results in the formation of [(ppy)(2)Bi](+)center dot[ppyBiCl(3)](-) (4). Reactions of (ppy)(2)Te

  通过 ppyHgCl [ppy = 2-(2'-pyridyl)phenyl] (1) 与 SnCl4 和 SbCl3 的金属转移，合成单有机主基卤化物，[ppySnCl(3)(H2O)]中心点 2(0.5diox ) (diox = 1,4-dioxane) [2(H2O)] 中心点 2(0.5diox) 和 [ppySbCl(2)] (3)。1 与 BiCl3 的反应不会产生类似的单有机二氯化铋。相反，它导致形成 [(ppy)(2)Bi](+) 中心点 [ppyBiCl(3)](-) (4)。(ppy)(2)Te 和 (ppyTe)(2) 与 SO2Cl2 和 Br-2 的反应分别导致 ppyTeCl (5) 和 ppyTeBr (6) 的形成。所有合成的化合物均通过多核 NMR 光谱（H-1、C-13、Sn-119 和 Te-125）、FT-IR 光谱、ESI-MS、CHN 分析和单晶