1-hexylcytosine hydrobromide | 1417735-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-hexylcytosine hydrobromide
• 英文别名: N-hexylcytosinehydrobromide；6-amino-3-hexyl-1H-pyrimidin-3-ium-2-one;bromide
• CAS: 1417735-86-4
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₇N₃O
• 分子量: 276.176
• InChiKey: GIKPXRMNHDXDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexylcytosine hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-1-hexyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical study of thymine and cytosine derivatives: the crucial role of weak noncovalent interactions

  摘要：

  在本文中，我们报告了N1-己基胸腺嘧啶（1），N1-己基胞嘧啶（2），N1-己基胞嘧啶溴化氢盐（3）以及[(N1-己基胞嘧啶阳离子)·(N1-己基胞嘧啶)]2·[Cl2Hg(μ-Cl)2HgCl2]（4）（N1-己基胞嘧啶的半质子化形式，与羰基-氨基对称及N3–N3识别形成CHC+对）和化合物1、3与4的X射线表征。在固态中，N1-己基胸腺嘧啶1的行为与N1-己基尿嘧啶完全相同。除了强氢键相互作用外，各种弱作用力，即C–H/π相互作用、羰基-羰基（CO⋯CO）和阴离子-π相互作用（在3中溴化物与胞嘧啶的N1之间），在稳定化合物的三维结构中起着关键作用。理论计算使我们能够估计这些相互接触的强度及其相互影响。

  DOI：

  10.1039/c2ce25580d
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 N-(三甲基硅基)-2-(三甲基硅氧基)-4-嘧啶胺 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-hexylcytosine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical study of thymine and cytosine derivatives: the crucial role of weak noncovalent interactions

  摘要：

  在本文中，我们报告了N1-己基胸腺嘧啶（1），N1-己基胞嘧啶（2），N1-己基胞嘧啶溴化氢盐（3）以及[(N1-己基胞嘧啶阳离子)·(N1-己基胞嘧啶)]2·[Cl2Hg(μ-Cl)2HgCl2]（4）（N1-己基胞嘧啶的半质子化形式，与羰基-氨基对称及N3–N3识别形成CHC+对）和化合物1、3与4的X射线表征。在固态中，N1-己基胸腺嘧啶1的行为与N1-己基尿嘧啶完全相同。除了强氢键相互作用外，各种弱作用力，即C–H/π相互作用、羰基-羰基（CO⋯CO）和阴离子-π相互作用（在3中溴化物与胞嘧啶的N1之间），在稳定化合物的三维结构中起着关键作用。理论计算使我们能够估计这些相互接触的强度及其相互影响。

  DOI：

  10.1039/c2ce25580d

文献信息

• Experimental and theoretical studies on the coordination chemistry of the N1-hexyl substituted pyrimidines (uracil, 5-fluorouracil and cytosine)
  作者：Miquel Barceló-Oliver、Beatriz Adriana Baquero、Antonio Bauzá、Ángel García-Raso、Roberto Vich、Ignasi Mata、Elies Molins、Àngel Terrón、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c3dt32922d

  日期：——

  substituted pyrimidines were shown to present solubility properties closer to the real bases than the commonly used methyl and ethyl derivatives, yielding bi-layered structures in the solid state. The study of their coordination capabilities, mainly with Ag(I) and Hg(II), is presented in order to prove their reactivity. A series of coordination complexes, namely, [Hg(N1-hexyl-5-fluorouracilate)2]4·6H2O (1)

  N 1-己基取代的嘧啶显示出比常用的甲基和乙基衍生物更接近真实碱的溶解性，从而产生固态的双层结构。为了证明它们的反应性，对它们的配位能力进行了研究，主要是与Ag（I）和Hg（II）的配合。一系列配位化合物，[Hg（N 1-己基-5-氟尿嘧啶）2 ] 4 ·6H 2 O（1），（Ag +）·[Ag（N 1-己基-5-氟尿嘧啶）2 ] −（2），[Ag（NO3）（ ñ 1 -hexyluracil-κO 4） 4 ]（ 3），[ZnBr 2（ Ñ 1 -hexylcytosine） 2 ]（ 4），[CDBR 2（ Ñ 1 -hexylcytosine） 2 ]（ 5），[HgBr 2（ N 1-己基胞嘧啶） 2 ]（ 6）和[CoBr 2（ N 1-己基胞嘧啶） 2 ]（ 7），已经以高收率合成并进行了X射线表征。己基链和氟原子的存在导致形成有趣的固态3D结构。它们的结构已通过红外光谱（IR